Detalles de la búsqueda
1.
Discovering a novel genetic variant in 11 family members who had isolated pheochromocytoma linked to von Hippel-Lindau (VHL) syndrome, aligning with the type 2c phenotype.
Blood Press
; 33(1): 2355268, 2024 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38824681
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