Detalles de la búsqueda
1.
Detecting disease variants in case-parent trio studies using the bioconductor software package trio.
Genet Epidemiol
; 38(6): 516-22, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25048299
2.
Inferring rare disease risk variants based on exact probabilities of sharing by multiple affected relatives.
Bioinformatics
; 30(15): 2189-96, 2014 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24740360
3.
A genome-wide study of inherited deletions identified two regions associated with nonsyndromic isolated oral clefts.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 103(4): 276-83, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25776870
4.
A genome-wide study of de novo deletions identifies a candidate locus for non-syndromic isolated cleft lip/palate risk.
BMC Genet
; 15: 24, 2014 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24528994
5.
Analytic power and sample size calculation for the genotypic transmission/disequilibrium test in case-parent trio studies.
Biom J
; 56(6): 1076-92, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25123830
6.
Fast detection of de novo copy number variants from SNP arrays for case-parent trios.
BMC Bioinformatics
; 13: 330, 2012 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23234608
7.
Sex-dependent association of a common low-density lipoprotein receptor polymorphism with RNA splicing efficiency in the brain and Alzheimer's disease.
Hum Mol Genet
; 17(7): 929-35, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18065781
8.
On multi-marker tests for association in case-control studies.
Front Genet
; 4: 252, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24379823
9.
Gene expression levels as endophenotypes in genome-wide association studies of Alzheimer disease.
Neurology
; 74(6): 480-6, 2010 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20142614
10.
Concordant association of insulin degrading enzyme gene (IDE) variants with IDE mRNA, Abeta, and Alzheimer's disease.
PLoS One
; 5(1): e8764, 2010 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20098734
11.
Genetic variation in PCDH11X is associated with susceptibility to late-onset Alzheimer's disease.
Nat Genet
; 41(2): 192-8, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19136949
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