Detalles de la búsqueda
1.
A homozygous founder variant in PDE2A causes paroxysmal dyskinesia with intellectual disability.
Clin Genet
; 104(3): 324-333, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37317634
2.
RP-HPLC method to assay ethinylestradiol and drospirenone with 3D chromatograph model in fixed dose in rat plasma for pharmacokinetic study analysis.
Pak J Pharm Sci
; 36(4(Special)): 1319-1324, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37606022
3.
Control synthesis of mesoporous silica microparticles: Optimization and in vitro cytotoxicity studies.
Pak J Pharm Sci
; 36(3(Special)): 915-920, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37587698
4.
Preparation of smart PVP/HPMC based IPN hydrogel, its characterization and toxicity evaluation.
Pak J Pharm Sci
; 34(5(Supplementary)): 1849-1859, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34836850
5.
Antiviral activity of green silver nanoparticles produced using aqueous buds extract of Syzygium aromaticum.
Pak J Pharm Sci
; 33(2(Supplementary)): 839-845, 2020 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32863260
6.
Formulation and in vitro evaluation of colchicines and naproxen sodium sustain release tablets in combination for treatment of gout.
Pak J Pharm Sci
; 29(5): 1579-1586, 2016 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27731815
7.
Genetic Investigation of Consanguineous Pakistani Families Segregating Rare Spinocerebellar Disorders.
Genes (Basel)
; 14(7)2023 07 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37510308
8.
A Novel Nonsense Variant in GRM1 Causes Autosomal Recessive Spinocerebellar Ataxia 13 in a Consanguineous Pakistani Family.
Genes (Basel)
; 13(9)2022 09 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36140834
9.
Modifier Genes in Microcephaly: A Report on WDR62, CEP63, RAD50 and PCNT Variants Exacerbating Disease Caused by Biallelic Mutations of ASPM and CENPJ.
Genes (Basel)
; 12(5)2021 05 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34068194
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