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1.
Expression of Microcystis Biosynthetic Gene Clusters in Natural Populations Suggests Temporally Dynamic Synthesis of Novel and Known Secondary Metabolites in Western Lake Erie.
Appl Environ Microbiol
; 89(5): e0209222, 2023 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37070981
2.
Metagenomic and Metatranscriptomic Insights into Population Diversity of Microcystis Blooms: Spatial and Temporal Dynamics of mcy Genotypes, Including a Partial Operon That Can Be Abundant and Expressed.
Appl Environ Microbiol
; 88(9): e0246421, 2022 05 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35438519
3.
DDAP: docking domain affinity and biosynthetic pathway prediction tool for type I polyketide synthases.
Bioinformatics
; 36(3): 942-944, 2020 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31504190
4.
Structure and Function of NzeB, a Versatile C-C and C-N Bond-Forming Diketopiperazine Dimerase.
J Am Chem Soc
; 142(41): 17413-17424, 2020 10 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32786740
5.
Molecular Basis for Spirocycle Formation in the Paraherquamide Biosynthetic Pathway.
J Am Chem Soc
; 142(5): 2244-2252, 2020 02 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31904957
6.
Structural basis of the Cope rearrangement and cyclization in hapalindole biogenesis.
Nat Chem Biol
; 14(4): 345-351, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29531360
7.
Control of Stereoselectivity in Diverse Hapalindole Metabolites is Mediated by Cofactor-Induced Combinatorial Pairing of Stig Cyclases.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(21): 8166-8172, 2020 05 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32052896
8.
Decoding cyclase-dependent assembly of hapalindole and fischerindole alkaloids.
Nat Chem Biol
; 13(5): 467-469, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28288107
9.
Structural and stereochemical diversity in prenylated indole alkaloids containing the bicyclo[2.2.2]diazaoctane ring system from marine and terrestrial fungi.
Nat Prod Rep
; 35(6): 532-558, 2018 06 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29632911
10.
Chemoenzymatic Total Synthesis and Structural Diversification of Tylactone-Based Macrolide Antibiotics through Late-Stage Polyketide Assembly, Tailoring, and C-H Functionalization.
J Am Chem Soc
; 139(23): 7913-7920, 2017 06 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28525276
11.
Environmental Pseudomonads Inhibit Cystic Fibrosis Patient-Derived Pseudomonas aeruginosa.
Appl Environ Microbiol
; 83(2)2017 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27881418
12.
OxaD: A Versatile Indolic Nitrone Synthase from the Marine-Derived Fungus Penicillium oxalicum F30.
J Am Chem Soc
; 138(35): 11176-84, 2016 09 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27505044
13.
Hapalindole/Ambiguine Biogenesis Is Mediated by a Cope Rearrangement, C-C Bond-Forming Cascade.
J Am Chem Soc
; 137(49): 15366-9, 2015 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26629885
14.
Fungal indole alkaloid biogenesis through evolution of a bifunctional reductase/Diels-Alderase.
Nat Chem
; 11(11): 972-980, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31548667
15.
High-quality draft genome sequence of a biofilm forming lignocellulolytic Aspergillus niger strain ATCC 10864.
Stand Genomic Sci
; 12: 37, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28725336
16.
Insights from the genome of a high alkaline cellulase producing Aspergillus fumigatus strain obtained from Peruvian Amazon rainforest.
J Biotechnol
; 251: 53-58, 2017 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28412514
17.
Discovery of cahuitamycins as biofilm inhibitors derived from a convergent biosynthetic pathway.
Nat Commun
; 7: 10710, 2016 Feb 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26880271
18.
Developing a genetic system for functional manipulations of FUM1, a polyketide synthase gene for the biosynthesis of fumonisins in Fusarium verticillioides.
FEMS Microbiol Lett
; 248(2): 257-64, 2005 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15990255
19.
Comparative analysis of the biosynthetic systems for fungal bicyclo[2.2.2]diazaoctane indole alkaloids: the (+)/(-)-notoamide, paraherquamide and malbrancheamide pathways.
Medchemcomm
; 3(8): 987-996, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23213353
20.
Meta-omic characterization of the marine invertebrate microbial consortium that produces the chemotherapeutic natural product ET-743.
ACS Chem Biol
; 6(11): 1244-56, 2011 Nov 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21875091