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1.
AXL antibody and AXL-ADC mediate antitumor efficacy via targeting AXL in tumor-intrinsic epithelial-mesenchymal transition and tumor-associated M2-like macrophage.
Acta Pharmacol Sin
; 44(6): 1290-1303, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36650292
2.
LS-106, a novel EGFR inhibitor targeting C797S, exhibits antitumor activities both in vitro and in vivo.
Cancer Sci
; 113(2): 709-720, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34855271
3.
Therapeutic efficacy and mechanism of CD73-TGFß dual-blockade in a mouse model of triple-negative breast cancer.
Acta Pharmacol Sin
; 43(9): 2410-2418, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35082394
4.
Sphingomyelin synthase 2 facilitates M2-like macrophage polarization and tumor progression in a mouse model of triple-negative breast cancer.
Acta Pharmacol Sin
; 42(1): 149-159, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32451413
5.
Novel-smoothened inhibitors for therapeutic targeting of naïve and drug-resistant hedgehog pathway-driven cancers.
Acta Pharmacol Sin
; 40(2): 257-267, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29777201
6.
mTOR-targeted therapy: differential perturbation to mitochondrial membrane potential and permeability transition pore plays a role in therapeutic response.
Biochem Biophys Res Commun
; 447(1): 184-91, 2014 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24704448
7.
Tissue factor overexpression promotes resistance to KRAS-G12C inhibition in non-small cell lung cancer.
Oncogene
; 43(9): 668-681, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38191673
8.
Tissue factor overexpression in triple-negative breast cancer promotes immune evasion by impeding T-cell infiltration and effector function.
Cancer Lett
; 565: 216221, 2023 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37192729
9.
Discovery of HCD3514 as a potent EGFR inhibitor against C797S mutation in vitro and in vivo.
J Cancer
; 14(1): 152-162, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36605493
10.
Identification of pyrimidine derivatives as hSMG-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(21): 6636-41, 2012 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23021994
11.
RORγt agonist enhances anti-PD-1 therapy by promoting monocyte-derived dendritic cells through CXCL10 in cancers.
J Exp Clin Cancer Res
; 41(1): 155, 2022 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35459193
12.
Sphingomyelin synthase 2 is a positive regulator of the CSF1R-STAT3 pathway in pancreatic cancer-associated macrophage.
Front Pharmacol
; 13: 902016, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36324684
13.
Requirement of the mTOR kinase for the regulation of Maf1 phosphorylation and control of RNA polymerase III-dependent transcription in cancer cells.
J Biol Chem
; 285(20): 15380-15392, 2010 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20233713
14.
Identification of 2-oxatriazines as highly potent pan-PI3K/mTOR dual inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(16): 4773-8, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21763134
15.
Isolation and structure of homotemsirolimuses A, B, and C.
J Nat Prod
; 74(4): 547-53, 2011 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21438579
16.
Discovery of a novel, potent and selective small-molecule inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction with robust in vivo anti-tumour efficacy.
Br J Pharmacol
; 178(13): 2651-2670, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33768523
17.
BCL9 regulates CD226 and CD96 checkpoints in CD8+ T cells to improve PD-1 response in cancer.
Signal Transduct Target Ther
; 6(1): 313, 2021 08 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34417435
18.
BCL9/BCL9L promotes tumorigenicity through immune-dependent and independent mechanisms in triple negative breast cancer.
Oncogene
; 40(16): 2982-2997, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33767438
19.
Triazines incorporating (R)-3-methylmorpholine are potent inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR) with selectivity over PI3Kalpha.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2654-7, 2010 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20223664
20.
Discovery of 2-arylthieno[3,2-d]pyrimidines containing 8-oxa-3-azabi-cyclo[3.2.1]octane in the 4-position as potent inhibitors of mTOR with selectivity over PI3K.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(1): 375-9, 2010 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19897362