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Prenatal presentation in two fetuses with features of Beckwith Wiedemann syndrome-An unexpected diagnosis of androgenetic chimera and its clinical implications.
Am J Med Genet A
; 188(5): 1562-1567, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35179302
2.
Evolving clinical manifestations of mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features, and lipodystrophy syndrome: From infancy to adulthood in a 31-year-old woman.
Am J Med Genet A
; 185(3): 995-998, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33369179
3.
Rubinstein-Taybi syndrome in Chinese population with four novel mutations.
Am J Med Genet A
; 185(1): 267-273, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33063428
4.
Rotavirus vaccine effectiveness in Hong Kong children.
Vaccine
; 34(41): 4935-4942, 2016 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27595446
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