Detalles de la búsqueda
1.
A novel single-base deletional mutation of MIP impairs protein distribution and cell-to-cell adhesion in autosomal dominant cataracts in a Chinese family.
Am J Med Genet A
; 194(5): e63504, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38153133
2.
Interplay of MPP5a with Rab11 synergistically builds epithelial apical polarity and zonula adherens.
Development
; 147(22)2020 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33060129
3.
Non-typical persistent hyperplastic primary vitreous: a rare case report and review of the literature.
BMC Ophthalmol
; 23(1): 267, 2023 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37312173
4.
Is Orthokeratology Treatment Zone Decentration Effective and Safe in Controlling Myopic Progression?
Eye Contact Lens
; 49(4): 147-151, 2023 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36807268
5.
LED recognition method based on deep learning in UAV optical camera communication.
Appl Opt
; 61(29): 8688-8694, 2022 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36256001
6.
Performance of femtosecond laser-assisted cataract surgery in Chinese patients with cataract: a prospective, multicenter, registry study.
BMC Ophthalmol
; 19(1): 77, 2019 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30871533
7.
Comparative outcomes of femtosecond laser-assisted cataract surgery and manual phacoemusification: a six-month follow-up.
Clin Exp Ophthalmol
; 44(6): 472-80, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26716428
8.
A novel phenotype-genotype correlation with an Arg555Trp mutation of TGFBI gene in Thiel-Behnke corneal dystrophy in a Chinese pedigree.
BMC Ophthalmol
; 15: 131, 2015 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26464103
9.
A novel MIP gene mutation associated with autosomal dominant congenital cataracts in a Chinese family.
BMC Med Genet
; 15: 6, 2014 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24405844
10.
A nonsense mutation of γD-crystallin associated with congenital nuclear and posterior polar cataract in a Chinese family.
Int J Med Sci
; 11(2): 158-63, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24465161
11.
Novel ATF6 homozygous variant in a Chinese patient with achromatopsia.
Ophthalmic Genet
; 45(2): 153-158, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38419580
12.
A novel connexin 50 gene (gap junction protein, alpha 8) mutation associated with congenital nuclear and zonular pulverulent cataract.
Mol Vis
; 19: 767-74, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23592913
13.
Bromfenac sodium 0.1%, fluorometholone 0.1% and dexamethasone 0.1% for control of ocular inflammation and prevention of cystoid macular edema after phacoemulsification.
Ophthalmologica
; 229(4): 187-94, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23429038
14.
[Recent advances in femtosecond laser-assisted cataract surgery].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 49(5): 464-7, 2013 May.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-24021187
15.
Expert teacher based on foundation image segmentation model for object detection in aerial images.
Sci Rep
; 13(1): 21964, 2023 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38082152
16.
Comparative visual outcomes of EDOF intraocular lens with FLACS vs conventional phacoemulsification.
J Cataract Refract Surg
; 49(1): 55-61, 2023 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36104008
17.
Congenital polymorphic cataract associated with a G to A splice site mutation in the human beta-crystallin gene CRYßA3/A1.
Mol Vis
; 18: 2213-20, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22919269
18.
Gallium-Based Nanoplatform for Combating Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa and Postoperative Inflammation in Endophthalmitis Secondary to Cataract Surgery.
ACS Appl Mater Interfaces
; 14(46): 51763-51775, 2022 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36373472
19.
Outcomes and Prognostic Factors of Posttraumatic Endophthalmitis: A Three-Year Retrospective Study.
J Ophthalmol
; 2021: 5526998, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34194818
20.
Identification and characterization of six ß-crystallin gene mutations associated with congenital cataract in Chinese families.
Mol Genet Genomic Med
; 9(3): e1617, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33594837