Detalles de la búsqueda
1.
Epidermolysis bullosa simplex-generalized severe type due to keratin 5 p.Glu477Lys mutation: Genotype-phenotype correlation and in silico modeling analysis.
Pediatr Dermatol
; 36(1): 132-138, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30515866
2.
Replenishment of type VII collagen and re-epithelialization of chronically ulcerated skin after intradermal administration of allogeneic mesenchymal stromal cells in two patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
Cytotherapy
; 12(3): 429-31, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20230217
3.
De Novo COL7A1 mutation in a patient with trisomy 21: coexistence of dystrophic epidermolysis bullosa and Down syndrome.
Int J Dermatol
; 51(9): 1078-81, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22909362
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