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CNTN6 mutations are risk factors for abnormal auditory sensory perception in autism spectrum disorders.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27166760
2.
Patterns of placental development evaluated by X chromosome inactivation profiling provide a basis to evaluate the origin of epigenetic variation.
Hum Reprod
; 27(6): 1745-53, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22431562
3.
The utility of quantitative methylation assays at imprinted genes for the diagnosis of fetal and placental disorders.
Clin Genet
; 79(2): 169-75, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20507345
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Predictive impact of rare genomic copy number variations in siblings of individuals with autism spectrum disorders.
Nat Commun
; 10(1): 5519, 2019 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31801954
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Review: A high capacity of the human placenta for genetic and epigenetic variation: implications for assessing pregnancy outcome.
Placenta
; 32 Suppl 2: S136-41, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21281965
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