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1.
Variably protease-sensitive prionopathy mimicking frontotemporal dementia.
Neuropathology
; 39(2): 135-140, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30847986
2.
UK Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease: investigating human prion transmission across genotypic barriers using human tissue-based and molecular approaches.
Acta Neuropathol
; 133(4): 579-595, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27812793
3.
Amyloid-ß accumulation in the CNS in human growth hormone recipients in the UK.
Acta Neuropathol
; 134(2): 221-240, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28349199
4.
Variably protease-sensitive prionopathy in the UK: a retrospective review 1991-2008.
Brain
; 136(Pt 4): 1102-15, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23550113
5.
Enhanced Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in the older population: Assessment of a protocol for screening brain tissue donations for prion disease.
Brain Pathol
; 34(2): e13214, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37771100
6.
A novel seven-octapeptide repeat insertion in the prion protein gene (PRNP) in a Dutch pedigree with Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease phenotype: comparison with similar cases from the literature.
Acta Neuropathol
; 121(1): 59-68, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20198483
7.
Pathological and biochemical investigation of a woman diagnosed with genetic Creutzfeldt-Jakob disease shortly after parturition.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 41(5): 676-80, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25486858
8.
A case of variably protease-sensitive prionopathy treated with doxycyclin.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 86(7): 816-8, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25575846
9.
Human platelets as a substrate source for the in vitro amplification of the abnormal prion protein (PrP) associated with variant Creutzfeldt-Jakob disease.
Transfusion
; 49(2): 376-84, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18980616
10.
Further characterisation of the prion protein molecular types detectable in the NIBSC Creutzfeldt-Jakob disease brain reference materials.
Biologicals
; 37(4): 210-5, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19264507
11.
Rapidly progressive dementia with thalamic degeneration and peculiar cortical prion protein immunoreactivity, but absence of proteinase K resistant PrP: a new disease entity?
Acta Neuropathol Commun
; 1: 72, 2013 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24252716
12.
Detection of type 1 prion protein in variant Creutzfeldt-Jakob disease.
Am J Pathol
; 168(1): 151-7, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16400018
13.
Heterogeneous surface expression of EspA translocon filaments by Escherichia coli O157:H7 is controlled at the posttranscriptional level.
Infect Immun
; 71(10): 5900-9, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14500511
14.
Co-ordinate single-cell expression of LEE4- and LEE5-encoded proteins of Escherichia coli O157:H7.
Mol Microbiol
; 54(2): 337-52, 2004 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15469507
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