Detalles de la búsqueda
1.
Congenital Fibrinogen Deficiency Caused by Novel FGG Gene Mutation / 中国实验血液学杂志
Journal of Experimental Hematology
; (6): 586-590, 2021.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-880117
2.
Detection of hemophilia A carrier by FⅧ:C/vWFAg ratio / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics
; (6): 721-723, 2013.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-254528
3.
Identification of a novel allele HLA-DRB1*1219 / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics
; (6): 99-102, 2011.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-234309
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>