Detalles de la búsqueda
1.
[Pharmacological therapies for height improvement in pubertal children with short stature]. / éæ¥æç®èº«æå¿ç«¥èº«é«æ¹åçè¯ç©æ²»ç.
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 26(2): 118-123, 2024 Feb 15.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-38436307
2.
Identification of a novel missense SCN5A mutation in a Chinese Han family with Brugada syndrome.
Biochem Biophys Res Commun
; 649: 55-61, 2023 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36745970
3.
Expression pattern Nanog is associated with the development of gestational trophoblastic neoplasia in Chinese women from Fujian province: a case-control study.
Gynecol Endocrinol
; 37(2): 108-112, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32584203
4.
Correction to: Digenic inheritance of SLC12A3 and CLCNKB genes in a Chinese girl with Gitelman syndrome.
BMC Pediatr
; 19(1): 324, 2019 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31506066
5.
Digenetic inheritance of SLC12A3 and CLCNKB genes in a Chinese girl with Gitelman syndrome.
BMC Pediatr
; 19(1): 114, 2019 04 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30999883
6.
HIFU, a noninvasive and effective treatment for chyluria: 15 years of experience.
Surg Endosc
; 32(7): 3064-3069, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29288276
7.
Collapsin Response Mediator Protein-2 Ameliorates Sevoflurane-Mediated Neurocyte Injury by Targeting PI3K-mTOR-S6K Pathway.
Med Sci Monit
; 24: 4982-4991, 2018 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30018280
8.
[Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome in two cases].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 35(3): 389-392, 2018 Jun 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-29896738
9.
[Clinical and genetic features of Kallmann syndrome: an analysis of 5 cases].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 20(11): 925-929, 2018 Nov.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-30477624
10.
A novel FUT1 variant allele was identified in a Chinese Para-Bombay individual.
Transfusion
; 62(1): E1-E2, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34693534
11.
[Analysis of PAX6 gene mutations in a Chinese family affected with congenital aniridia].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 33(4): 523-5, 2016 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-27455013
12.
[Effects of intrauterine growth restriction and high-fat diet on serum lipid and transcriptional levels of related hepatic genes in rats].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 17(10): 1124-30, 2015 Oct.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-26483237
13.
[Detection of dystrophin gene mutation in a Chinese pedigree affected with Duchenne muscular dystrophy].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 31(6): 733-6, 2014 Dec.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-25449077
14.
Long-acting growth hormone in the treatment of growth hormone deficiency in children: a systematic literature review and network meta-analysis.
Sci Rep
; 14(1): 8061, 2024 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38580693
15.
Clinical efficacy of thermocoagulation in women with biopsy-confirmed cervical low-grade squamous intraepithelial lesions (LSILs) or less after colposcopy referral.
Ginekol Pol
; 94(7): 511-517, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37602370
16.
Case report: Multidisciplinary collaboration in diagnosis and treatment of child gaucher disease.
Front Pediatr
; 11: 1057574, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37063666
17.
Exploration of acupuncture therapy in the treatment of MCI patients with the ApoE ε4 gene based on the brain-gut axis theory.
BMC Complement Med Ther
; 23(1): 227, 2023 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37422636
18.
Comparative Genomic Analysis and Metabolic Potential Profiling of a Novel Culinary-Medicinal Mushroom, Hericium rajendrae (Basidiomycota).
J Fungi (Basel)
; 9(10)2023 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37888275
19.
Combination treatment of acupoint therapy and conventional medication for motor function of Parkinson's disease: A systematic review and meta-analysis.
Complement Ther Clin Pract
; 50: 101677, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36402061
20.
The CD226 gene in susceptibility of rheumatoid arthritis in the Chinese Han population.
Rheumatol Int
; 32(5): 1299-304, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21286723