Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in PDGFRB cause autosomal-dominant infantile myofibromatosis.
Am J Hum Genet
; 92(6): 1001-7, 2013 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23731542
2.
Sclerocornea associated with the chromosome 22q11.2 deletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 146A(7): 904-9, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18324686
3.
Mayo Clinic office visit. Genetic counseling. An interview with Carrie Zabel, M.S., C.G.C.
Mayo Clin Womens Healthsource
; 15(2): 6, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21200373
4.
Bile duct anomalies in a male child with Noonan syndrome: a case for ras and notch pathway synergism.
Am J Med Genet A
; 146A(2): 261-3, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18080325
5.
Stroke and Stroke-Like Symptoms in Patients with Mutations in the POLG1 Gene.
JIMD Rep
; 1: 89-96, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23430834
6.
Improving risk assessment in family medicine through the family history.
J Prim Care Community Health
; 1(3): 147-51, 2010 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23804602
7.
Mitochondrial mutation in a child with distal arthrogryposis.
Am J Med Genet A
; 140(2): 184-5, 2006 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16353243
8.
Novel clinical features in a child with partial deletion of chromosome 11 [del(11)(q24.2)]: further evidence for phenotypic heterogeneity.
Am J Med Genet A
; 140(4): 385-7, 2006 Feb 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-16411193
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