Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of the pan-genotypic hepatitis C virus NS3/4A protease inhibitor voxilaprevir (GS-9857): A component of Vosevi®.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(16): 2428-2436, 2019 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31133531
2.
Structure-guided discovery of a novel, potent, and orally bioavailable 3,5-dimethylisoxazole aryl-benzimidazole BET bromodomain inhibitor.
Bioorg Med Chem
; 27(3): 457-469, 2019 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30606676
3.
Discovery of potent and selective inhibitors of calmodulin-dependent kinase II (CaMKII).
Bioorg Med Chem Lett
; 28(3): 541-546, 2018 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29254643
4.
Selectivity switch between FAK and Pyk2: Macrocyclization of FAK inhibitors improves Pyk2 potency.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(24): 5926-5930, 2016 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27876318
5.
Discovery of triazolopyridinone GS-462808, a late sodium current inhibitor (Late INai) of the cardiac Nav1.5 channel with improved efficacy and potency relative to ranolazine.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(13): 3207-3211, 2016 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27038498
6.
Discovery of triazolopyridine GS-458967, a late sodium current inhibitor (Late INai) of the cardiac NaV 1.5 channel with improved efficacy and potency relative to ranolazine.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(13): 3202-3206, 2016 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27080178
7.
Marked difference in saxitoxin and tetrodotoxin affinity for the human nociceptive voltage-gated sodium channel (Nav1.7) [corrected].
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(44): 18102-7, 2012 Oct 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23077250
8.
A novel, potent, and selective inhibitor of cardiac late sodium current suppresses experimental arrhythmias.
J Pharmacol Exp Ther
; 344(1): 23-32, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23010360
9.
Discovery of GS-9688 (Selgantolimod) as a Potent and Selective Oral Toll-Like Receptor 8 Agonist for the Treatment of Chronic Hepatitis B.
J Med Chem
; 63(18): 10188-10203, 2020 09 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32407112
10.
Suppression of heavy drinking and alcohol seeking by a selective ALDH-2 inhibitor.
Alcohol Clin Exp Res
; 33(11): 1935-44, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19673742
11.
Novel, potent, selective, and metabolically stable stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(7): 2048-52, 2009 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19249203
12.
Potent, orally bioavailable, liver-selective stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4070-4, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19577469
13.
Orally bioavailable, liver-selective stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 3050-3, 2009 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19394219
14.
A1 adenosine receptor antagonists, agonists, and allosteric enhancers.
Handb Exp Pharmacol
; (193): 25-58, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19639278
15.
Recent developments in A2B adenosine receptor ligands.
Handb Exp Pharmacol
; (193): 99-122, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19639280
16.
Discovery of a novel A2B adenosine receptor antagonist as a clinical candidate for chronic inflammatory airway diseases.
J Med Chem
; 51(7): 2267-78, 2008 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18321039
17.
Selective, high affinity A(2B) adenosine receptor antagonists: N-1 monosubstituted 8-(pyrazol-4-yl)xanthines.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(4): 1397-401, 2008 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18226896
18.
Characterization of the potency, selectivity, and pharmacokinetic profile for six adenosine A2A receptor antagonists.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol
; 375(2): 133-44, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17310264
19.
Novel 1,3-disubstituted 8-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl) xanthines: high affinity and selective A2B adenosine receptor antagonists.
J Med Chem
; 49(12): 3682-92, 2006 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16759111
20.
The novel late Na+ current inhibitor, GS-6615 (eleclazine) and its anti-arrhythmic effects in rabbit isolated heart preparations.
Br J Pharmacol
; 173(21): 3088-3098, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27449698