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1.
Inhibition of the urea cycle by the environmental contaminant 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin increases serum ammonia levels in mice.
J Biol Chem
; 300(1): 105500, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38013089
2.
Benchmarking of a Bayesian single cell RNAseq differential gene expression test for dose-response study designs.
Nucleic Acids Res
; 50(8): e48, 2022 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35061903
3.
Dioxin-elicited decrease in cobalamin redirects propionyl-CoA metabolism to the ß-oxidation-like pathway resulting in acrylyl-CoA conjugate buildup.
J Biol Chem
; 298(9): 102301, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35931118
4.
Genome-Wide ChIPseq Analysis of AhR, COUP-TF, and HNF4 Enrichment in TCDD-Treated Mouse Liver.
Int J Mol Sci
; 23(3)2022 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35163483
5.
2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) alters hepatic polyunsaturated fatty acid metabolism and eicosanoid biosynthesis in female Sprague-Dawley rats.
Toxicol Appl Pharmacol
; 398: 115034, 2020 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32387183
6.
A toxicogenomic approach for the risk assessment of the food contaminant acetamide.
Toxicol Appl Pharmacol
; 388: 114872, 2020 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31881176
7.
Comparison of Hepatic NRF2 and Aryl Hydrocarbon Receptor Binding in 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin-Treated Mice Demonstrates NRF2-Independent PKM2 Induction.
Mol Pharmacol
; 94(2): 876-884, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29752288
8.
RNA-Seq versus oligonucleotide array assessment of dose-dependent TCDD-elicited hepatic gene expression in mice.
BMC Genomics
; 16: 373, 2015 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25958198
9.
Generative modeling of single-cell gene expression for dose-dependent chemical perturbations.
Patterns (N Y)
; 4(8): 100817, 2023 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37602218
10.
Single-cell transcriptomics shows dose-dependent disruption of hepatic zonation by TCDD in mice.
Toxicol Sci
; 191(1): 135-148, 2023 01 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36222588
11.
A Case for Accelerating Standards to Achieve the FAIR Principles of Environmental Health Research Experimental Data.
Environ Health Perspect
; 131(6): 65001, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37352010
12.
Consequences of reprogramming acetyl-CoA metabolism by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin in the mouse liver.
Sci Rep
; 13(1): 4138, 2023 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36914879
13.
A Physiologically Based Pharmacokinetic (PBPK) Modeling Framework for Mixtures of Dioxin-like Compounds.
Toxics
; 10(11)2022 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36422908
14.
Single-Nuclei RNA Sequencing Assessment of the Hepatic Effects of 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin.
Cell Mol Gastroenterol Hepatol
; 11(1): 147-159, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32791302
15.
Genetics-Based Approach to Identify Novel Genes Regulated by the Aryl Hydrocarbon Receptor in Mouse Liver.
Toxicol Sci
; 181(2): 285-294, 2021 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33720361
16.
2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) dysregulates hepatic one carbon metabolism during the progression of steatosis to steatohepatitis with fibrosis in mice.
Sci Rep
; 10(1): 14831, 2020 09 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32908189
17.
Loss of liver-specific and sexually dimorphic gene expression by aryl hydrocarbon receptor activation in C57BL/6 mice.
PLoS One
; 12(9): e0184842, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28922406
18.
Dose-Dependent Metabolic Reprogramming and Differential Gene Expression in TCDD-Elicited Hepatic Fibrosis.
Toxicol Sci
; 154(2): 253-266, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27562557
19.
Use of Xenopus laevis as a model for investigating in vitro and in vivo endocrine disruption in amphibians.
Environ Toxicol Chem
; 24(8): 2002-9, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16152973
20.
Gestational and lactational exposure of male mice to diethylstilbestrol causes long-term effects on the testis, sperm fertilizing ability in vitro, and testicular gene expression.
Endocrinology
; 143(8): 3044-59, 2002 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12130571