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1.
Novel STAMBP mutation and additional findings in an Arabic family.
Am J Med Genet A
; 167A(4): 805-9, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25692795
2.
Clinical and molecular characteristics of primary ciliary dyskinesia: A tertiary care centre experience.
Int J Pediatr Adolesc Med
; 8(4): 258-263, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34401452
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