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1.
Congenital stationary night blindness type 2 mutations S229P, G369D, L1068P, and W1440X alter channel gating or functional expression of Ca(v)1.4 L-type Ca2+ channels.
J Neurosci
; 25(1): 252-9, 2005 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15634789
2.
Effect of aldosterone and glycyrrhetinic acid on the protein expression of PAI-1 and p22(phox) in human mononuclear leukocytes.
J Clin Endocrinol Metab
; 89(4): 1973-6, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15070972
3.
Effects of congenital stationary night blindness type 2 mutations R508Q and L1364H on Cav1.4 L-type Ca2+ channel function and expression.
J Neurochem
; 96(6): 1648-58, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16476079
4.
Effect of manidipine on gene expression and protein level of oxidative stress-related proteins: p22phox and HO-1: relevance for antihypertensive and anti-remodeling effects.
J Cardiovasc Pharmacol
; 43(4): 531-8, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15085064
5.
L-type Ca2+ channels in Ca2+ channelopathies.
Biochem Biophys Res Commun
; 322(4): 1341-6, 2004 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15336981
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