Detalles de la búsqueda
1.
Utility of whole-exome sequencing for those near the end of the diagnostic odyssey: time to address gaps in care.
Clin Genet
; 89(3): 275-84, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26283276
2.
A patient with vertebral, cognitive and behavioural abnormalities and a de novo deletion of NRXN1alpha.
J Med Genet
; 45(4): 239-43, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18057082
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