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1.
6 feet apart but working together.
J Genet Couns
; 30(4): 1069-1073, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33786902
2.
Neuroblastoma in a 17-week fetus: a stimulus for investigation of tumors in a series of 2786 stillbirth and late miscarriages.
Am J Med Genet A
; 167A(1): 246-9, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25339601
3.
Rodriguez syndrome with SF3B4 mutation: a severe form of Nager syndrome?
Am J Med Genet A
; 164A(7): 1841-5, 2014 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-24715698
4.
Stillbirth: the heart of the matter.
Am J Med Genet A
; 164A(3): 691-9, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24459042
5.
Molecular testing for cystic fibrosis carrier status practice guidelines: recommendations of the National Society of Genetic Counselors.
J Genet Couns
; 23(1): 5-15, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24014130
6.
Intestinal ganglioneuromatosis: unusual presentation of Cowden syndrome resulting in delayed diagnosis.
Am J Med Genet A
; 161A(5): 1085-90, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23512313
7.
Wisconsin Stillbirth Service Program: analysis of large for gestational age cases.
Am J Med Genet A
; 158A(10): 2493-8, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22965821
8.
Adding value to genetic testing through utilization management: Commercial laboratory's experience.
Am J Med Genet A
; 173(5): 1433-1435, 2017 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28317251
9.
Wisconsin stillbirth services program: a multifocal approach to stillbirth analysis.
Am J Med Genet A
; 155A(5): 1073-80, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21480484
10.
Mild Tessier No. 7 cleft with PHACE syndrome: the case for pulmonary vascular steal.
Am J Med Genet A
; 155A(9): 2298-301, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21834042
11.
Extreme values of maternal serum analytes in second trimester screening: looking beyond trisomy and NTD's.
J Genet Couns
; 20(4): 396-403, 2011 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-21505920
12.
A tailored approach to family-centered genetic counseling for cystic fibrosis newborn screening: the Wisconsin model.
J Genet Couns
; 20(2): 115-28, 2011 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-20936425
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Amyotrophic Lateral Sclerosis Genetic Access Program: Paving the Way for Genetic Characterization of ALS in the Clinic.
Neurol Genet
; 7(5): e615, 2021 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-34386583
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Newborn screening programs: should 22q11 deletion syndrome be added?
Genet Med
; 12(3): 135-44, 2010 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-20071995
15.
Patient and family experiences and opinions on adding 22q11 deletion syndrome to the newborn screen.
J Genet Couns
; 19(5): 526-34, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20496046
16.
Clinical genetics provider real-time workflow study.
Genet Med
; 10(9): 699-706, 2008 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-18978682
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Mutations in transforming growth factor-beta receptor type II cause familial thoracic aortic aneurysms and dissections.
Circulation
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| MEDLINE | ID: mdl-16027248
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The co-occurrence of early onset Parkinson disease and 22q11.2 deletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 149A(3): 525-8, 2009 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-19208384
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Factors accounting for a missed diagnosis of cystic fibrosis after newborn screening.
Pediatr Pulmonol
; 46(12): 1166-74, 2011 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-22081556
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Prenatal diagnosis of episodic tachypnea in an infant with OFD VI.
Am J Med Genet A
; 140(19): 2146-9, 2006 Oct 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16906567