Detalles de la búsqueda
1.
Chad Genetic Diversity Reveals an African History Marked by Multiple Holocene Eurasian Migrations.
Am J Hum Genet
; 99(6): 1316-1324, 2016 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27889059
2.
Genetically determined height and coronary artery disease.
N Engl J Med
; 372(17): 1608-18, 2015 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25853659
3.
Association of waterpipe smoking with myocardial infarction and determinants of metabolic syndrome among catheterized patients.
Inhal Toxicol
; 29(10): 429-434, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29064301
4.
Caffeine Impact on Metabolic Syndrome Components Is Modulated by a CYP1A2 Variant.
Ann Nutr Metab
; 68(1): 1-11, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26588584
5.
Genome-wide diversity in the levant reveals recent structuring by culture.
PLoS Genet
; 9(2): e1003316, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23468648
6.
mQTL.NMR: an integrated suite for genetic mapping of quantitative variations of (1)H NMR-based metabolic profiles.
Anal Chem
; 87(8): 4377-84, 2015 Apr 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25803548
7.
Circulating lipid levels and risk of coronary artery disease in a large group of patients undergoing coronary angiography.
J Thromb Thrombolysis
; 39(1): 15-22, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24788070
8.
Genomic ancestry of North Africans supports back-to-Africa migrations.
PLoS Genet
; 8(1): e1002397, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22253600
9.
Assessment of genetic and clinical factors in T2D susceptibility among patients with hypertension.
Acta Diabetol
; 2024 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38767674
10.
Coronary artery disease patients with rs7904519 (TCF7L2) are at a persistent risk of type 2 diabetes.
Diabetes Res Clin Pract
; 207: 111052, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38072013
11.
Elevated Lp(a) Levels Correlate with Severe and Multiple Coronary Artery Stenotic Lesions.
Vasc Health Risk Manag
; 19: 31-41, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36703868
12.
mtDNA lineages reveal coronary artery disease-associated structures in the Lebanese population.
Ann Hum Genet
; 76(1): 1-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22017296
13.
Y-chromosomal diversity in Lebanon is structured by recent historical events.
Am J Hum Genet
; 82(4): 873-82, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18374297
14.
Identifying genetic traces of historical expansions: Phoenician footprints in the Mediterranean.
Am J Hum Genet
; 83(5): 633-42, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18976729
15.
Y-chromosome R-M343 African lineages and sickle cell disease reveal structured assimilation in Lebanon.
J Hum Genet
; 56(1): 29-33, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20981037
16.
New susceptibility alleles associated with severe coronary artery stenosis in the Lebanese population.
BMC Med Genomics
; 14(1): 90, 2021 03 25.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33766035
17.
WFS1 mutations are frequent monogenic causes of juvenile-onset diabetes mellitus in Lebanon.
Hum Mol Genet
; 17(24): 4012-21, 2008 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18806274
18.
Plasma and urine metabolomic analyses in aortic valve stenosis reveal shared and biofluid-specific changes in metabolite levels.
PLoS One
; 15(11): e0242019, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33237940
19.
Vitamin B12 and risk of diabetes: new insight from cross-sectional and longitudinal analyses of the China Stroke Primary Prevention Trial (CSPPT).
BMJ Open Diabetes Res Care
; 8(1)2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33023897
20.
Geographical structure of the Y-chromosomal genetic landscape of the Levant: a coastal-inland contrast.
Ann Hum Genet
; 73(Pt 6): 568-81, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19686289