Detalles de la búsqueda
1.
Detection and correction of artefacts in estimation of rare copy number variants and analysis of rare deletions in type 1 diabetes.
Hum Mol Genet
; 24(6): 1774-90, 2015 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25424174
2.
A genome-wide assessment of the role of untagged copy number variants in type 1 diabetes.
PLoS Genet
; 10(5): e1004367, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24875393
3.
Downregulated Wnt/ß-catenin signalling in the Down syndrome hippocampus.
Sci Rep
; 9(1): 7322, 2019 05 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31086297
4.
Validity of the family-based association test for copy number variant data in the case of non-linear intensity-genotype relationship.
Genet Epidemiol
; 36(8): 895-8, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22972682
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