Detalles de la búsqueda
1.
The Genetic Discrimination Observatory: confronting novel issues in genetic discrimination.
Trends Genet
; 37(11): 951-954, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34503867
2.
Does an App a Day Keep the Doctor Away? AI Symptom Checker Applications, Entrenched Bias, and Professional Responsibility.
J Med Internet Res
; 26: e50344, 2024 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38838309
3.
Regulating cancer risk prediction: legal considerations and stakeholder perspectives on the Canadian context.
Hum Genet
; 142(7): 981-994, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37365297
4.
Concordance of International Regulation of Pediatric Health Research.
J Pediatr
; 260: 113524, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37245625
5.
Genetic counselors and legal recognition: A made-for-Canada approach.
J Genet Couns
; 31(1): 49-58, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34265864
6.
Return of genetic testing results in the era of whole-genome sequencing.
Nat Rev Genet
; 16(9): 553-9, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26239711
7.
The impact of reporting magnetic resonance imaging incidental findings in the Canadian alliance for healthy hearts and minds cohort.
BMC Med Ethics
; 22(1): 145, 2021 10 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34711210
8.
Legal and Ethical Considerations for the Design and Use of Web Portals for Researchers, Clinicians, and Patients: Scoping Literature Review.
J Med Internet Res
; 23(11): e26450, 2021 11 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34762055
9.
Can I be sued for that? Liability risk and the disclosure of clinically significant genetic research findings.
Genome Res
; 24(5): 719-23, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24676095
10.
Core elements of participant consent documents for Canadian human genomics research and the National Human Genome Library: guidance for policy.
CMAJ
; 194(44): E1500-E1508, 2022 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36379551
11.
The clinical application of genome-wide sequencing for monogenic diseases in Canada: Position Statement of the Canadian College of Medical Geneticists.
J Med Genet
; 52(7): 431-7, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25951830
12.
Sampling populations of humans across the world: ELSI issues.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 13: 395-413, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22404491
13.
Reporting results from whole-genome and whole-exome sequencing in clinical practice: a proposal for Canada?
J Med Genet
; 51(1): 68-70, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24078715
14.
Letter: Relearning the 3 R's? Reinterpretation, recontact, and return of genetic variants.
Genet Med
; 21(10): 2401-2402, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30971835
15.
Population biobanking and international collaboration.
Pathobiology
; 81(5-6): 276-285, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25792216
16.
Reciprocity and the Quest for Meaningful Disclosure.
Am J Bioeth
; 19(5): 36-38, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31068114
17.
The best interests of the child and the return of results in genetic research: international comparative perspectives.
BMC Med Ethics
; 15: 72, 2014 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25280986
18.
Direct-to-Consumer Genetic Tests and Canadian Genetic Counselors: A Pilot Exploration of Professional Roles in Response to Novel Biotechnologies.
Genes (Basel)
; 15(2)2024 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38397146
19.
From code to care: Clinician and researcher perspectives on an optimal therapeutic web portal for acute myeloid leukemia.
PLoS One
; 19(4): e0302156, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38635542
20.
Adapting and Evaluating an AI-Based Chatbot Through Patient and Stakeholder Engagement to Provide Information for Different Health Conditions: Master Protocol for an Adaptive Platform Trial (the MARVIN Chatbots Study).
JMIR Res Protoc
; 13: e54668, 2024 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38349734