Detalles de la búsqueda
1.
Whole genome sequencing of 4,787 individuals identifies gene-based rare variants in age-related macular degeneration.
Hum Mol Genet
; 33(4): 374-385, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37934784
2.
The phenotype-genotype reference map: Improving biobank data science through replication.
Am J Hum Genet
; 110(9): 1522-1533, 2023 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37607538
3.
Cardiometabolic disease and obesity patterns differentially predict acute kidney injury after total joint replacement: a retrospective analysis.
Br J Anaesth
; 131(1): 37-46, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37188560
4.
LabWAS: Novel findings and study design recommendations from a meta-analysis of clinical labs in two independent biobanks.
PLoS Genet
; 16(11): e1009077, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33175840
5.
Investigating rare pathogenic/likely pathogenic exonic variation in bipolar disorder.
Mol Psychiatry
; 26(9): 5239-5250, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33483695
6.
Lack of association of CYP2B6 pharmacogenetics with cyclophosphamide toxicity in patients with cancer.
Support Care Cancer
; 30(9): 7355-7363, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35606478
7.
Limited clinical utility for GWAS or polygenic risk score for postoperative acute kidney injury in non-cardiac surgery in European-ancestry patients.
BMC Nephrol
; 23(1): 339, 2022 10 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36271344
8.
Exploring various polygenic risk scores for skin cancer in the phenomes of the Michigan genomics initiative and the UK Biobank with a visual catalog: PRSWeb.
PLoS Genet
; 15(6): e1008202, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31194742
9.
Association of Polygenic Risk Scores for Multiple Cancers in a Phenome-wide Study: Results from The Michigan Genomics Initiative.
Am J Hum Genet
; 102(6): 1048-1061, 2018 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29779563
10.
A Novel Recurrent COL5A1 Genetic Variant Is Associated With a Dysplasia-Associated Arterial Disease Exhibiting Dissections and Fibromuscular Dysplasia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 40(11): 2686-2699, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32938213
11.
Evaluating the contribution of rare variants to type 2 diabetes and related traits using pedigrees.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(2): 379-384, 2018 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29279374
12.
Meta-MultiSKAT: Multiple phenotype meta-analysis for region-based association test.
Genet Epidemiol
; 43(7): 800-814, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31433078
13.
Exome-wide association study reveals novel psoriasis susceptibility locus at TNFSF15 and rare protective alleles in genes contributing to type I IFN signalling.
Hum Mol Genet
; 26(21): 4301-4313, 2017 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28973304
14.
Characterization of ADME gene variation in 21 populations by exome sequencing.
Pharmacogenet Genomics
; 27(3): 89-100, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27984508
15.
A rare coding allele in IFIH1 is protective for psoriatic arthritis.
Ann Rheum Dis
; 76(7): 1321-1324, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28501801
16.
The Veterans Affairs Cardiac Risk Score: Recalibrating the Atherosclerotic Cardiovascular Disease Score for Applied Use.
Med Care
; 55(9): 864-870, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28763374
17.
Correction: Investigating rare pathogenic/likely pathogenic exonic variation in bipolar disorder.
Mol Psychiatry
; 26(9): 5251, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33674754
18.
Corrected ROC analysis for misclassified binary outcomes.
Stat Med
; 36(13): 2148-2160, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28245528
19.
Methods for association analysis and meta-analysis of rare variants in families.
Genet Epidemiol
; 39(4): 227-38, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25740221
20.
The influence of genomic context on mutation patterns in the human genome inferred from rare variants.
Genome Res
; 23(12): 1974-84, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23990608