Detalles de la búsqueda
1.
Cephalic cutaneous allodynia in children and adolescents with migraine of short duration: A retrospective cohort study.
Cephalalgia
; 39(1): 61-67, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29732930
2.
Mycobacterium marinum: a rare cause of chronic lymphocutaneous syndrome.
Eur J Pediatr
; 177(9): 1389-1393, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29411142
3.
[TRMU MUTATIONS - REVERSIBLE INFANTILE LIVER FAILURE OR MULTISYSTEM DISORDER?]
Harefuah
; 157(1): 52-57, 2018 Jan.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-29374875
4.
Comparison of comorbidities of migraine and tension headache in a pediatric headache clinic.
Cephalalgia
; 37(12): 1135-1144, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27586882
5.
Vomiting and migraine-related clinical parameters in pediatric migraine.
Headache
; 57(6): 899-907, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28480554
6.
Exome sequencing in Jewish and Arab patients with rhabdomyolysis reveals single-gene etiology in 43% of cases.
Pediatr Nephrol
; 32(12): 2273-2282, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28779239
7.
Symptoms and clinical parameters of pediatric and adolescent migraine, by gender - a retrospective cohort study.
J Headache Pain
; 18(1): 80, 2017 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28791575
8.
Mutations in GMPPA cause a glycosylation disorder characterized by intellectual disability and autonomic dysfunction.
Am J Hum Genet
; 93(4): 727-34, 2013 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24035193
9.
Defining the Phenotype and Assessing Severity in Phosphoglucomutase-1 Deficiency.
J Pediatr
; 175: 130-136.e8, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27206562
10.
Factors Influencing Response to Pharmacologic Treatment of Migraine in a Pediatric Headache Clinic.
Headache
; 56(7): 1120-31, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27316535
11.
Homozygous MED25 mutation implicated in eye-intellectual disability syndrome.
Hum Genet
; 134(6): 577-87, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25792360
12.
Transient infantile hypertriglyceridemia, fatty liver, and hepatic fibrosis caused by mutated GPD1, encoding glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1.
Am J Hum Genet
; 90(1): 49-60, 2012 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22226083
13.
Association of age at onset of migraine with family history of migraine in children attending a pediatric headache clinic: a retrospective cohort study.
Cephalalgia
; 35(8): 722-7, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25304765
14.
Mutations in HAO1 encoding glycolate oxidase cause isolated glycolic aciduria.
J Med Genet
; 51(8): 526-9, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24996905
15.
Identification of a novel mutation in the PNLIP gene in two brothers with congenital pancreatic lipase deficiency.
J Lipid Res
; 55(2): 307-12, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24262094
16.
Elevated plasma citrulline: look for dihydrolipoamide dehydrogenase deficiency.
Eur J Pediatr
; 173(2): 243-5, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23995961
17.
MRI white matter lesions in pediatric migraine.
Cephalalgia
; 33(11): 906-13, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23575818
18.
Recurrent infantile hypoglycemia due to combined fructose-1,6-diphosphatase deficiency and growth hormone deficiency.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 26(7-8): 761-3, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23585210
19.
Acute infantile liver failure due to mutations in the TRMU gene.
Am J Hum Genet
; 85(3): 401-7, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19732863
20.
McArdle disease: a novel mutation in Jewish families from the Caucasus region.
Mol Genet Metab
; 106(3): 379-81, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22608882