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1.
CREBBP HAT domain mutations prevail in relapse cases of high hyperdiploid childhood acute lymphoblastic leukemia.
Leukemia
; 26(8): 1797-803, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22388726
2.
Concurrent FOXP3- and CTLA4-associated genetic predisposition and skewed X chromosome inactivation in an autoimmune disease-prone family.
Eur J Endocrinol
; 167(1): 131-4, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22450550
3.
Mannan-binding lectin deficiency attenuates acute GvHD in pediatric hematopoietic stem cell transplantation.
Bone Marrow Transplant
; 50(8): 1127-9, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25961768
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