Detalles de la búsqueda
1.
A genome-wide association study of congenital cardiovascular left-sided lesions shows association with a locus on chromosome 20.
Hum Mol Genet
; 25(11): 2331-2341, 2016 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26965164
2.
Assessment of large copy number variants in patients with apparently isolated congenital left-sided cardiac lesions reveals clinically relevant genomic events.
Am J Med Genet A
; 173(8): 2176-2188, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28653806
3.
Novel X-linked glomerulopathy is associated with a COL4A5 missense mutation in a non-collagenous interruption.
Kidney Int
; 79(1): 120-7, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20881942
4.
Association of common variants in ERBB4 with congenital left ventricular outflow tract obstruction defects.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 91(3): 162-8, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21290564
5.
NOTCH1 mutations in individuals with left ventricular outflow tract malformations reduce ligand-induced signaling.
Hum Mol Genet
; 17(18): 2886-93, 2008 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18593716
6.
Linkage analysis of left ventricular outflow tract malformations (aortic valve stenosis, coarctation of the aorta, and hypoplastic left heart syndrome).
Eur J Hum Genet
; 17(6): 811-9, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19142209
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