Detalles de la búsqueda
1.
Extended haplotype with rs41524547-G defines the ancestral origin of SCA10.
Hum Mol Genet
; 2024 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38832639
2.
Abnormal nuclear aggregation and myotube degeneration in myotonic dystrophy type 1.
Neurol Sci
; 40(6): 1255-1265, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30891637
3.
Genome Therapy of Myotonic Dystrophy Type 1 iPS Cells for Development of Autologous Stem Cell Therapy.
Mol Ther
; 24(8): 1378-87, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27203440
4.
Repeat interruptions in spinocerebellar ataxia type 10 expansions are strongly associated with epileptic seizures.
Neurogenetics
; 15(1): 59-64, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24318420
5.
Longitudinal patient-reported outcomes and survival among early-stage non-small cell lung cancer patients receiving stereotactic body radiotherapy.
Radiother Oncol
; 167: 116-121, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34953934
6.
Pain outcomes among patients after cesarean consuming buprenorphine or methadone and opioid-naïve patients.
J Clin Anesth
; 65: 109905, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32470840
7.
Spinocerebellar ataxia type 10 in Chinese Han.
Neurol Genet
; 1(3): e26, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27066563
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