Detalles de la búsqueda
1.
Mapping and sequencing of structural variation from eight human genomes.
Nature
; 453(7191): 56-64, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18451855
2.
A method for rapid, targeted CNV genotyping identifies rare variants associated with neurocognitive disease.
Genome Res
; 19(9): 1579-85, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19506092
3.
Targeted interrogation of copy number variation using SCIMMkit.
Bioinformatics
; 26(1): 120-2, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19846438
4.
High-throughput discovery of rare human nucleotide polymorphisms by Ecotilling.
Nucleic Acids Res
; 34(13): e99, 2006 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16893952
5.
Automated band mapping in electrophoretic gel images using background information.
Nucleic Acids Res
; 33(9): 2806-12, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15894797
6.
Systematic assessment of copy number variant detection via genome-wide SNP genotyping.
Nat Genet
; 40(10): 1199-203, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18776910
7.
A protocol for TILLING and Ecotilling in plants and animals.
Nat Protoc
; 1(5): 2465-77, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17406493
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