Detalles de la búsqueda
1.
Upregulation of GBP1 in thyroid primordium is required for developmental thyroid morphogenesis.
Genet Med
; 23(10): 1944-1951, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34194003
2.
Identification of Eukaryotic Translation Initiation Factor 4B as a Novel Candidate Gene for Congenital Hypothyroidism.
J Clin Endocrinol Metab
; 2024 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38654471
3.
The isl2a transcription factor regulates pituitary development in zebrafish.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 14: 920548, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36824359
4.
Mutation Screening and Functional Study of SLC26A4 in Chinese Patients with Congenital Hypothyroidism
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 14(1): 46-55, 2022 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34545167
5.
Novel Compound Heterozygous Pathogenic Mutations of SLC5A5 in a Chinese Patient With Congenital Hypothyroidism.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 12: 620117, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33815280
6.
Urinary Iodine and Genetic Predisposition to Hashimoto's Thyroiditis in a Chinese Han Population: A Case-Control Study.
Thyroid
; 30(12): 1820-1830, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32746755
7.
The TPO mutation screening and genotype-phenotype analysis in 230 Chinese patients with congenital hypothyroidism.
Mol Cell Endocrinol
; 506: 110761, 2020 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32088313
8.
Genetic Study in a Large Cohort Supported Different Pathogenesis of Graves' Disease and Hashimoto's Hypothyroidism.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(7)2020 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32246145
9.
Mutation screening of the TSHR gene in 220 Chinese patients with congenital hypothyroidism.
Clin Chim Acta
; 497: 147-152, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31356790
10.
Response Letter to the Editor: "Genetic Study in a Large Cohort Supported Different Pathogenesis of Graves' Disease and Hashimoto's Hypothyroidism".
J Clin Endocrinol Metab
; 105(10)2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32671382
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