Detalles de la búsqueda
1.
Asymmetrical effects of deafness-associated mitochondrial DNA 7516delA mutation on the processing of RNAs in the H-strand and L-strand polycistronic transcripts.
Nucleic Acids Res
; 48(19): 11113-11129, 2020 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33045734
2.
Identification of two novel mutations in POU4F3 gene associated with autosomal dominant hearing loss in Chinese families.
J Cell Mol Med
; 24(12): 6978-6987, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32390314
3.
A novel MYH14 mutation in a Chinese family with autosomal dominant nonsyndromic hearing loss.
BMC Med Genet
; 21(1): 154, 2020 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32711451
4.
Cochlear Implantation in a Patient with a Novel POU3F4 Mutation and Incomplete Partition Type-III Malformation.
Neural Plast
; 2020: 8829587, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32952548
5.
Three MYO15A Mutations Identified in One Chinese Family with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss.
Neural Plast
; 2018: 5898025, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29849560
6.
Prevalence of Mutations in Deafness-Causing Genes in Cochlear Implanted Patients with Profound Nonsyndromic Sensorineural Hearing Loss in Shandong Province, China.
Ann Hum Genet
; 81(6): 258-266, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28786104
7.
Erratum to "A Novel Nonsense Mutation of POU4F3 Gene Causes Autosomal Dominant Hearing Loss".
Neural Plast
; 2017: 9202847, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28698811
8.
A Novel Nonsense Mutation of POU4F3 Gene Causes Autosomal Dominant Hearing Loss.
Neural Plast
; 2016: 1512831, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27999687
9.
Identification of a novel missense mutation in the WFS1 gene as a cause of autosomal dominant nonsyndromic sensorineural hearing loss in all-frequencies.
Am J Med Genet A
; 164A(12): 3052-60, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25250959
10.
[Genetic scanning on chromosome 8 loci for coronary heart disease].
Yi Chuan
; 34(8): 1043-9, 2012 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-22917909
11.
Alterations in synaptonemal complex coding genes and human infertility.
Int J Biol Sci
; 18(5): 1933-1943, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35342360
12.
Processing Laue Microdiffraction Raster Scanning Patterns with Machine Learning Algorithms: A Case Study with a Fatigued Polycrystalline Sample.
Materials (Basel)
; 15(4)2022 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35208042
13.
The organization, regulation, and biological functions of the synaptonemal complex.
Asian J Androl
; 23(6): 580-589, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34528517
14.
High Strain Rate Response of In-Situ TiB2/7055 Composite by Taylor Impact.
Materials (Basel)
; 14(2)2021 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33430284
15.
SYP-5 regulates meiotic thermotolerance in Caenorhabditis elegans.
J Mol Cell Biol
; 13(9): 662-675, 2021 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34081106
16.
Determination and comparison of flavor (retronasal) threshold values of 19 flavor compounds in Baijiu.
J Food Sci
; 86(5): 2061-2074, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33884627
17.
Corrigendum to "Five Novel Mutations in LOXHD1 Gene Were Identified to Cause Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Four Chinese Families".
Biomed Res Int
; 2020: 9519415, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33062705
18.
Five Novel Mutations in LOXHD1 Gene Were Identified to Cause Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Four Chinese Families.
Biomed Res Int
; 2020: 1685974, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32149082
19.
Hot Deformation Behavior and Workability of In Situ TiB2/7050Al Composites Fabricated by Powder Metallurgy.
Materials (Basel)
; 13(23)2020 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33255365
20.
Multivalent weak interactions between assembly units drive synaptonemal complex formation.
J Cell Biol
; 219(5)2020 05 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32211900