Detalles de la búsqueda
1.
Hematopoiesis following disruption of the Pitx2 homeodomain gene.
Exp Hematol
; 34(2): 167-78, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16459185
2.
Novel homozygous FANCL mutation and somatic heterozygous SETBP1 mutation in a Chinese girl with Fanconi Anemia.
Eur J Med Genet
; 60(7): 369-373, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28419882
3.
The Koolen-de Vries syndrome: a phenotypic comparison of patients with a 17q21.31 microdeletion versus a KANSL1 sequence variant.
Eur J Hum Genet
; 24(5): 652-9, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26306646
4.
Karyotype-phenotype insights from 11q14.1-q23.2 interstitial deletions: FZD4 haploinsufficiency and exudative vitreoretinopathy in a patient with a complex chromosome rearrangement.
Am J Med Genet A
; 140(24): 2721-9, 2006 Dec 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-17103440
5.
FOXC1 gene deletion is associated with eye anomalies in ring chromosome 6.
Am J Med Genet A
; 124A(3): 280-7, 2004 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14708101
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