Detalles de la búsqueda
1.
Modeling Rett Syndrome Using TALEN-Edited MECP2 Mutant Cynomolgus Monkeys.
Cell
; 169(5): 945-955.e10, 2017 May 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28525759
2.
Exploring the provision, efficiency and improvements of urban green spaces on accessibility at the metropolitan scale.
J Environ Manage
; 352: 120118, 2024 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38266526
3.
MECP2 germline mosaicism plays an important part in the inheritance of Rett syndrome: a study of MECP2 germline mosaicism in males.
BMC Med
; 21(1): 155, 2023 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37081442
4.
The genetic and clinical characteristics of aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency in mainland China.
J Hum Genet
; 65(9): 759-769, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32409695
5.
MECP2 mutation spectrum and its clinical characteristics in a Chinese cohort.
Clin Genet
; 98(3): 240-250, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32472557
6.
Epstein-Barr virus-positive inflammatory follicular dendritic cell sarcoma presenting as a solitary colonic mass: two rare cases and a literature review.
Histopathology
; 77(5): 832-840, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32506505
7.
First-Principles Study on Self-Activated Luminescence and 4f â 5d Transitions of Ce3+ in M5(PO4)3X (M = Sr, Ba; X = Cl, Br).
Inorg Chem
; 59(7): 5170-5181, 2020 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32196316
8.
Epidemiological situation of leprosy in a province in China: a long time to diagnosis and a high rate of deformity.
BMC Public Health
; 20(1): 1790, 2020 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33238966
9.
Clinical significance of CD133 and Nestin in astrocytic tumor: The correlation with pathological grade and survival.
J Clin Lab Anal
; 34(3): e23082, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31677196
10.
Correction: Genomic mosaicism in the pathogenesis and inheritance of a Rett syndrome cohort.
Genet Med
; 21(9): 2162, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30783265
11.
Genomic mosaicism in the pathogenesis and inheritance of a Rett syndrome cohort.
Genet Med
; 21(6): 1330-1338, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30405208
12.
Different effects of allergic rhinitis on nasal mucosa remodeling in chronic rhinosinusitis with and without nasal polyps.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 276(1): 115-130, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30446828
13.
Novel MEF2C point mutations in Chinese patients with Rett (-like) syndrome or non-syndromic intellectual disability: insights into genotype-phenotype correlation.
BMC Med Genet
; 19(1): 191, 2018 10 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30376817
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[Clinical and genetic features of five patients with Allan-Herndon-Dudley syndrome].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 35(4): 484-488, 2018 Aug 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-30098239
15.
SCN8A mutations in Chinese patients with early onset epileptic encephalopathy and benign infantile seizures.
BMC Med Genet
; 18(1): 104, 2017 09 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28923014
16.
Novel FOXG1 mutations in Chinese patients with Rett syndrome or Rett-like mental retardation.
BMC Med Genet
; 18(1): 96, 2017 08 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28851325
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Familial cases and male cases with MECP2 mutations.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(4): 451-457, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28394482
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[Correction: Advance in research on MRCP2 duplication syndrome. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi, 2015, 32(3): 426-429].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
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Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-27577221
19.
MECP2 duplication syndrome in a Chinese family.
BMC Med Genet
; 16: 112, 2015 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26672597
20.
[Advance in research on MECP2 [corrected] duplication syndrome].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 32(3): 426-9, 2015 06.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-26037367