Detalles de la búsqueda
1.
cLD: Rare-variant linkage disequilibrium between genomic regions identifies novel genomic interactions.
PLoS Genet
; 19(12): e1011074, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38109434
2.
XA4C: eXplainable representation learning via Autoencoders revealing Critical genes.
PLoS Comput Biol
; 19(10): e1011476, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37782668
3.
Expression Profiling Reveals Involvement of WNT Pathway in the Malignant Progression of Sessile Serrated Adenomas.
Am J Pathol
; 189(9): 1732-1743, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31199922
4.
A six-nucleotide insertion-deletion polymorphism in the CASP8 promoter is associated with susceptibility to multiple cancers.
Nat Genet
; 39(5): 605-13, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17450141
5.
AprioriGWAS, a new pattern mining strategy for detecting genetic variants associated with disease through interaction effects.
PLoS Comput Biol
; 10(6): e1003627, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24901472
6.
JAWAMix5: an out-of-core HDF5-based java implementation of whole-genome association studies using mixed models.
Bioinformatics
; 29(9): 1220-2, 2013 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23479353
7.
rvTWAS: identifying gene-trait association using sequences by utilizing transcriptome-directed feature selection.
Genetics
; 226(2)2024 Feb 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38001381
8.
Large-Scale Cancer Genomic Analysis Reveals Significant Disparities between Microsatellite Instability and Tumor Mutational Burden.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 33(5): 712-720, 2024 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38393316
9.
Large-scale alternative polyadenylation-wide association studies to identify putative cancer susceptibility genes.
Cancer Res
; 2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38759092
10.
A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs.
Nature
; 449(7164): 851-61, 2007 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17943122
11.
Genome-wide detection and characterization of positive selection in human populations.
Nature
; 449(7164): 913-8, 2007 Oct 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17943131
12.
A multi-threaded approach to genotype pattern mining for detecting digenic disease genes.
Front Genet
; 14: 1222517, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37693313
13.
ING1 inhibits Twist1 expression to block EMT and is antagonized by the HDAC inhibitor vorinostat.
Eur J Cell Biol
; 102(3): 151341, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37459799
14.
Large-scale alternative polyadenylation (APA)-wide association studies to identify putative susceptibility genes in human common cancers.
medRxiv
; 2023 Nov 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37986797
15.
Stabilized COre gene and Pathway Election uncovers pan-cancer shared pathways and a cancer-specific driver.
Sci Adv
; 8(51): eabo2846, 2022 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36542714
16.
Disentangling genetic feature selection and aggregation in transcriptome-wide association studies.
Genetics
; 220(2)2022 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34849857
17.
Filtering High-Dimensional Methylation Marks With Extremely Small Sample Size: An Application to Gastric Cancer Data.
Front Genet
; 12: 705708, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34322159
18.
Genotype Pattern Mining for Pairs of Interacting Variants Underlying Digenic Traits.
Genes (Basel)
; 12(8)2021 07 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34440333
19.
Detecting disease-associated genotype patterns.
BMC Bioinformatics
; 10 Suppl 1: S75, 2009 Jan 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-19208180
20.
OCMA: Fast, Memory-Efficient Factorization of Prohibitively Large Relationship Matrices.
G3 (Bethesda)
; 9(1): 13-19, 2019 01 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30482799