Detalles de la búsqueda
1.
The origin and evolution of mutations in acute myeloid leukemia.
Cell
; 150(2): 264-78, 2012 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22817890
2.
Persistent gut microbiota immaturity in malnourished Bangladeshi children.
Nature
; 510(7505): 417-21, 2014 Jun 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24896187
3.
Mutational landscape and significance across 12 major cancer types.
Nature
; 502(7471): 333-339, 2013 Oct 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24132290
4.
Identification of functional variants for cleft lip with or without cleft palate in or near PAX7, FGFR2, and NOG by targeted sequencing of GWAS loci.
Am J Hum Genet
; 96(3): 397-411, 2015 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25704602
5.
Whole-exome sequencing identifies rare and low-frequency coding variants associated with LDL cholesterol.
Am J Hum Genet
; 94(2): 233-45, 2014 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24507775
6.
Outcomes of Lung Transplantation for Infants and Children with Genetic Disorders of Surfactant Metabolism.
J Pediatr
; 184: 157-164.e2, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28215425
7.
Re-sequencing expands our understanding of the phenotypic impact of variants at GWAS loci.
PLoS Genet
; 10(1): e1004147, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24497850
8.
Selection of models for the analysis of risk-factor trees: leveraging biological knowledge to mine large sets of risk factors with application to microbiome data.
Bioinformatics
; 31(10): 1607-13, 2015 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25568281
9.
Genetic Factors Contribute to Risk for Neonatal Respiratory Distress Syndrome among Moderately Preterm, Late Preterm, and Term Infants.
J Pediatr
; 172: 69-74.e2, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26935785
10.
Genome remodelling in a basal-like breast cancer metastasis and xenograft.
Nature
; 464(7291): 999-1005, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20393555
11.
Candidate gene resequencing to identify rare, pedigree-specific variants influencing healthy aging phenotypes in the long life family study.
BMC Geriatr
; 16: 80, 2016 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27060904
12.
Estimating and testing pleiotropy of single genetic variant for two quantitative traits.
Genet Epidemiol
; 38(6): 523-30, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25044106
13.
Adjusting family relatedness in data-driven burden test of rare variants.
Genet Epidemiol
; 38(8): 722-7, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25169066
14.
VarScan 2: somatic mutation and copy number alteration discovery in cancer by exome sequencing.
Genome Res
; 22(3): 568-76, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22300766
15.
MuSiC: identifying mutational significance in cancer genomes.
Genome Res
; 22(8): 1589-98, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22759861
16.
MSIsensor: microsatellite instability detection using paired tumor-normal sequence data.
Bioinformatics
; 30(7): 1015-6, 2014 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24371154
17.
Admixture mapping of coronary artery calcification in African Americans from the NHLBI family heart study.
BMC Genet
; 16: 42, 2015 Apr 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-25902833
18.
Atg16L1 deficiency confers protection from uropathogenic Escherichia coli infection in vivo.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(27): 11008-13, 2012 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22715292
19.
Human regulatory T cells induce T-lymphocyte senescence.
Blood
; 120(10): 2021-31, 2012 Sep 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-22723548
20.
Tumor-infiltrating γδ T lymphocytes predict clinical outcome in human breast cancer.
J Immunol
; 189(10): 5029-36, 2012 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23034170