Detalles de la búsqueda
1.
[Mutation analysis of KRT10 gene in a patient with bullous congenital ichthyosiform erythroderma].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 28(4): 421-3, 2011 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-21811984
2.
[Keratin 17 mutation in pachyonychia congenita type 2 in a Chinese Han family].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 28(1): 6-9, 2011 Feb.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-21287500
3.
Mutation E402K of the hHb6 in a Chinese Han family with monilethrix.
Eur J Dermatol
; 19(5): 508-9, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19505862
4.
Monozygotic twins with group C xeroderma pigmentosum due to a compound heterozygous mutation in XPC gene.
J Dermatol
; 46(3): e80-e81, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30101995
5.
[A comparative study on the prevalence of osteoarthritis in middle and old-aged people from the urban and the rural area in Heilongjiang province].
Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi
; 31(6): 655-8, 2010 Jun.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-21163097
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