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Klinefelter syndrome: Etiology and clinical considerations in male infertility.
Biol Reprod
; 2024 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38785325
2.
B7H3-targeting chimeric antigen receptor modification enhances antitumor effect of Vγ9Vδ2 T cells in glioblastoma.
J Transl Med
; 21(1): 672, 2023 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37770968
3.
Identification of a heterozygous variant of ZP2 as a novel cause of empty follicle syndrome in humans and mice.
Hum Reprod
; 37(4): 859-872, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35211729
4.
B7-H4 expression is upregulated by PKCδ activation and contributes to PKCδ-induced cell motility in colorectal cancer.
Cancer Cell Int
; 22(1): 147, 2022 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35410218
5.
A loss-of-function variant in SSFA2 causes male infertility with globozoospermia and failed oocyte activation.
Reprod Biol Endocrinol
; 20(1): 103, 2022 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35836265
6.
PRSS55 is a novel potential causative gene for human male infertility.
Reprod Biomed Online
; 45(3): 553-562, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35821214
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Minimal change disease associated with gastrointestinal stromal tumor accompanied by significantly elevated serum IgE level: a case report.
BMC Nephrol
; 23(1): 139, 2022 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35410141
8.
B7-H3 confers resistance to Vγ9Vδ2 T cell-mediated cytotoxicity in human colon cancer cells via the STAT3/ULBP2 axis.
Cancer Immunol Immunother
; 70(5): 1213-1226, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33119798
9.
Establishment of a novel double-monoclonal antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA): tool for human B7-H4 detection in autoimmune diseases.
Clin Exp Immunol
; 205(2): 150-159, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33961296
10.
Circular RNA hsa_circ_0003288 induces EMT and invasion by regulating hsa_circ_0003288/miR-145/PD-L1 axis in hepatocellular carcinoma.
Cancer Cell Int
; 21(1): 212, 2021 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33858418
11.
Novel biallelic loss-of-function variants in CEP290 cause Joubert syndrome in two siblings.
Hum Genomics
; 14(1): 26, 2020 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32600475
12.
A novel CCDC39 mutation causes multiple morphological abnormalities of the flagella in a primary ciliary dyskinesia patient.
Reprod Biomed Online
; 43(5): 920-930, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34674941
13.
Tim-3 suppresses the killing effect of Vγ9Vδ2â¯T cells on colon cancer cells by reducing perforin and granzyme B expression.
Exp Cell Res
; 386(1): 111719, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31726050
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The effect of a novel LRRC6 mutation on the flagellar ultrastructure in a primary ciliary dyskinesia patient.
J Assist Reprod Genet
; 38(3): 689-696, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33403504
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[Homozygous CFAP65 mutation induces multiple morphological abnormalities of sperm flagella: A preliminary genetic study].
Zhonghua Nan Ke Xue
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en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-34914225
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Loss-of-function mutation in DNAH8 induces asthenoteratospermia associated with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella.
Clin Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32681648
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Evaluation of the role of B7-H3 haplotype in association with impaired B7-H3 expression and protection against type 1 diabetes in Chinese Han population.
BMC Endocr Disord
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32787907
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The breeding and the performance of 'Liaoning 4' walnut cultivar.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33603550
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Novel biallelic loss-of-function variants in ZP1 identified in an infertile female with empty follicle syndrome.
J Assist Reprod Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32556881
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Unbalanced expression of membrane-bound and soluble inducible costimulator and programmed cell death 1 in patients with myasthenia gravis.
Clin Immunol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31374257