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1.
Measuring the performance of green investment portfolios for zero-carbon environment: a comparative analysis of digital finance and asset-backed securities.
Environ Sci Pollut Res Int
; 31(1): 357-370, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38012491
2.
The amino-acid substituents of dipeptide substrates of cathepsin C can determine the rate-limiting steps of catalysis.
Biochemistry
; 51(38): 7551-68, 2012 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22928782
3.
Design, synthesis and selection of DNA-encoded small-molecule libraries.
Nat Chem Biol
; 5(9): 647-54, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19648931
4.
Kinetic mechanism and rate-limiting steps of focal adhesion kinase-1.
Biochemistry
; 49(33): 7151-63, 2010 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20597513
5.
[Founder effect of two families with TGFBI related Thiel-Behnke corneal dystrophy].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 27(5): 489-92, 2010 Oct.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-20931522
6.
Design and synthesis of orally bioavailable serum and glucocorticoid-regulated kinase 1 (SGK1) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4441-5, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19497745
7.
Crystal structure of the kinase domain of serum and glucocorticoid-regulated kinase 1 in complex with AMP PNP.
Protein Sci
; 16(12): 2761-9, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17965184
8.
Structure activity relationships of 5-, 6-, and 7-methyl-substituted azepan-3-one cathepsin K inhibitors.
J Med Chem
; 49(5): 1597-612, 2006 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16509577
9.
Discovery of a Novel 2,6-Disubstituted Glucosamine Series of Potent and Selective Hexokinase 2 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 7(3): 217-22, 2016 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26985301
10.
Inhibition of Chk1 by the G2 DNA damage checkpoint inhibitor isogranulatimide.
Mol Cancer Ther
; 3(10): 1221-7, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15486189
11.
Discovery of novel cyanamide-based inhibitors of cathepsin C.
ACS Med Chem Lett
; 2(2): 142-7, 2011 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900293
12.
Modulation of kinase-inhibitor interactions by auxiliary protein binding: crystallography studies on Aurora A interactions with VX-680 and with TPX2.
Protein Sci
; 17(10): 1791-7, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18662907
13.
N-Phenyl-N-purin-6-yl ureas: the design and synthesis of p38alpha MAP kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(6): 1191-4, 2003 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12643941
14.
Structural basis for Chk1 inhibition by UCN-01.
J Biol Chem
; 277(48): 46609-15, 2002 Nov 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12244092
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