Detalles de la búsqueda
1.
Detection and functional characterization of a novel MEF2A variation responsible for familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 59(5): 955-963, 2021 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33554560
2.
SOX17 Loss-of-Function Mutation Underlying Familial Pulmonary Arterial Hypertension.
Int Heart J
; 62(3): 566-574, 2021 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33952808
3.
A New TBX5 Loss-of-Function Mutation Contributes to Congenital Heart Defect and Atrioventricular Block.
Int Heart J
; 61(4): 761-768, 2020 Jul 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32641638
4.
A novel TBX5 mutation predisposes to familial cardiac septal defects and atrial fibrillation as well as bicuspid aortic valve.
Genet Mol Biol
; 43(4): e20200142, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33306779
5.
A New ISL1 Loss-of-Function Mutation Predisposes to Congenital Double Outlet Right Ventricle.
Int Heart J
; 60(5): 1113-1122, 2019 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31484864
6.
TBX20 loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 54(2): 325-32, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26118961
7.
miR-218 Involvement in Cardiomyocyte Hypertrophy Is Likely through Targeting REST.
Int J Mol Sci
; 17(6)2016 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27258257
8.
TBX5 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Biochem Biophys Res Commun
; 459(1): 166-71, 2015 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25725155
9.
Methylglyoxal accumulation contributes to accelerated brain aging in spontaneously hypertensive rats.
Free Radic Biol Med
; 210: 108-119, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37984752
10.
A novel KLF13 mutation underlying congenital patent ductus arteriosus and ventricular septal defect, as well as bicuspid aortic valve.
Exp Ther Med
; 23(4): 311, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35369534
11.
Identification and functional characterization of KLF5 as a novel disease gene responsible for familial dilated cardiomyopathy.
Eur J Med Genet
; 63(4): 103827, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31857253
12.
TBX1 loss-of-function mutation contributes to congenital conotruncal defects.
Exp Ther Med
; 15(1): 447-453, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29250159
13.
A novel HAND2 loss-of-function mutation responsible for tetralogy of Fallot.
Int J Mol Med
; 37(2): 445-51, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26676105
14.
Effects of antiarrhythmic peptide 10 on acute ventricular arrhythmia.
Asian Pac J Trop Med
; 8(3): 229-33, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25902167
15.
TBX20 loss-of-function mutation contributes to double outlet right ventricle.
Int J Mol Med
; 35(4): 1058-66, 2015 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25625280
16.
GATA5 loss-of-function mutation in familial dilated cardiomyopathy.
Int J Mol Med
; 35(3): 763-70, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25543888
17.
PITX2 Loss-of-Function Mutation Contributes to Congenital Endocardial Cushion Defect and Axenfeld-Rieger Syndrome.
PLoS One
; 10(4): e0124409, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25893250
18.
A novel NKX2.5 loss-of-function mutation associated with congenital bicuspid aortic valve.
Am J Cardiol
; 114(12): 1891-5, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25438918
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