Detalles de la búsqueda
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Clinical features of CNOT3-associated neurodevelopmental disorder in three Chinese patients.
Neurogenetics
; 24(2): 129-136, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36802310
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Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 39(1): 48-51, 2022 Jan 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-34964966
3.
Influence of UGT2B7 and UGT1A6 polymorphisms on plasma concentration to dose ratio of valproic acid in Chinese epileptic children.
Xenobiotica
; 51(7): 859-864, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34000957
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Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 36(2): 157-160, 2019 Feb 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-30703237
5.
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Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 35(5): 707-710, 2018 Oct 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-30298501
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Severe congenital microcephaly with 16p13.11 microdeletion combined with NDE1 mutation, a case report and literature review.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29191162
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Gross hematuria, edema, and hypocomplementemia in a 9-year-old boy: Answers.
Pediatr Nephrol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35352193
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Gross hematuria, edema, and hypocomplementemia in a 9-year-old boy: Questions.
Pediatr Nephrol
; 37(10): 2347-2348, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35352194
9.
GRIM-19 inhibition induced autophagy through activation of ERK and HIF-1α not STAT3 in Hela cells.
Tumour Biol
; 37(7): 9789-96, 2016 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-26810068
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| MEDLINE | ID: mdl-26108313
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Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 16(4): 393-6, 2014 Apr.
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en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-24750837
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Correction: Suppression of Mitochondrial Complex I Influences Cell Metastatic Properties.
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| MEDLINE | ID: mdl-38696504
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Pediatr Rheumatol Online J
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| MEDLINE | ID: mdl-38287413
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| MEDLINE | ID: mdl-23325094
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| MEDLINE | ID: mdl-23996681
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Gene
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| MEDLINE | ID: mdl-36565796
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Front Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-37152991
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Pediatr Nephrol
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| MEDLINE | ID: mdl-22544166
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A novel CARD11 germline mutation in a Chinese patient of B cell expansion with NF-κB and T cell anergy (BENTA) and literature review.
Front Immunol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36203613
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Corrigendum: Identification of the first congenital ichthyosis case caused by a homozygous deletion in the ALOX12B gene due to chromosome 17 mixed uniparental disomy.
Front Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36345370