Detalles de la búsqueda
1.
The role of ApoE in fatty acid transport from neurons to astrocytes under ischemia/hypoxia conditions.
Mol Biol Rep
; 51(1): 320, 2024 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38393618
2.
Endothelial hyperactivation of mutant MAP3K3 induces cerebral cavernous malformation enhanced by PIK3CA GOF mutation.
Angiogenesis
; 26(2): 295-312, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36719480
3.
Unruptured brain arteriovenous malformations causing seizures localize to one common brain network.
J Neurosci Res
; 101(2): 245-255, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36345215
4.
Identification of a Novel Homozygous Mutation in MTMR2 Gene Causes Very Rare Charcot-Marie-Tooth Disease Type 4B1.
Appl Clin Genet
; 17: 71-84, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38835974
5.
Zabramski classification in predicting the occurrence of symptomatic intracerebral hemorrhage in sporadic cerebral cavernous malformations.
J Neurosurg
; 140(3): 792-799, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37724811
6.
Therapy management and outcome of acute hydrocephalus secondary to intraventricular hemorrhage in adults.
Chin Neurosurg J
; 10(1): 17, 2024 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38831472
7.
Exosomal miR-3131 derived from endothelial cells with KRAS mutation promotes EndMT by targeting PICK1 in brain arteriovenous malformations.
CNS Neurosci Ther
; 29(5): 1312-1324, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36718590
8.
KRAS mutation-induced EndMT of brain arteriovenous malformation is mediated through the TGF-ß/BMP-SMAD4 pathway.
Stroke Vasc Neurol
; 8(3): 197-206, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36418055
9.
Somatic GJA4 mutation in intracranial extra-axial cavernous hemangiomas.
Stroke Vasc Neurol
; 8(6): 453-462, 2023 12 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37072338
10.
Compound heterozygous variants of the SLC26A4 gene in a Chinese family with enlarged vestibular aqueducts.
BMC Med Genomics
; 15(1): 152, 2022 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35804348
11.
A Nonsense Variant of ZNF462 Gene Associated With Weiss-Kruszka Syndrome-Like Manifestations: A Case Study and Literature Review.
Front Genet
; 13: 781832, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35198003
12.
Novel compound heterozygous mutations of MTHFR Gene in a Chinese family with homocystinuria due to MTHFR deficiency.
BMC Med Genomics
; 15(1): 271, 2022 12 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36567323
13.
Grading scale based on arcuate fasciculus segmentation to predict postoperative language outcomes of brain arteriovenous malformations.
Stroke Vasc Neurol
; 2022 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35589330
14.
Machine Learning-Enabled Determination of Diffuseness of Brain Arteriovenous Malformations from Magnetic Resonance Angiography.
Transl Stroke Res
; 13(6): 939-948, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34383209
15.
Simplex cerebral cavernous malformations with MAP3K3 mutation have distinct clinical characteristics.
Front Neurol
; 13: 946324, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36090889
16.
Identifying mRNAs bound by human RBMY protein in the testis.
J Reprod Dev
; 57(1): 107-12, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21422736
17.
[Identification and expression analysis of Macaca mulatta piwil4 gene].
Yi Chuan
; 33(4): 365-70, 2011 Apr.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-21482527
18.
Identification of a novel homozygous loss-of-function mutation in FUCA1 gene causing severe fucosidosis: A case report.
J Int Med Res
; 49(4): 3000605211005975, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33906529
19.
Radiomics Analysis for Predicting Epilepsy in Patients With Unruptured Brain Arteriovenous Malformations.
Front Neurol
; 12: 767165, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34975726
20.
Genotype-phenotype correlations in multiple lesions of familial cerebral cavernous malformations concerning phosphatidylinositol 3-kinase catalytic subunit alpha mutations.
Clin Transl Med
; 14(3): e1610, 2024 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38450890
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