Detalles de la búsqueda
1.
MCM8 interacts with DDX5 to promote R-loop resolution.
EMBO J
; 2024 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38858601
2.
Transcription-replication conflicts in primordial germ cells necessitate the Fanconi anemia pathway to safeguard genome stability.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(34): e2203208119, 2022 08 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35969748
3.
DNA repair protein FANCD2 has both ubiquitination-dependent and ubiquitination-independent functions during germ cell development.
J Biol Chem
; 299(3): 102905, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36642183
4.
Novel compound heterozygous variants in FANCI cause premature ovarian insufficiency.
Hum Genet
; 143(3): 357-369, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38483614
5.
UBE2T resolves transcription-replication conflicts and protects common fragile sites in primordial germ cells.
Cell Mol Life Sci
; 80(4): 92, 2023 Mar 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36928776
6.
FAAP100 is required for the resolution of transcription-replication conflicts in primordial germ cells.
BMC Biol
; 21(1): 174, 2023 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37580696
7.
Homozygous missense variant in MEIOSIN causes premature ovarian insufficiency.
Hum Reprod
; 38(Supplement_2): ii47-ii56, 2023 Nov 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37982418
8.
Long noncoding RNA HCP5 participates in premature ovarian insufficiency by transcriptionally regulating MSH5 and DNA damage repair via YB1.
Nucleic Acids Res
; 48(8): 4480-4491, 2020 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32112110
9.
FANCL gene mutations in premature ovarian insufficiency.
Hum Mutat
; 41(5): 1033-1041, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32048394
10.
MicroRNA-127-5p impairs function of granulosa cells via HMGB2 gene in premature ovarian insufficiency.
J Cell Physiol
; 235(11): 8826-8838, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32391592
11.
Variation analysis of tousled like kinase 1 gene in patients with sporadic premature ovarian insufficiency.
Gynecol Endocrinol
; 36(1): 33-35, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31362519
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Variation analysis of SOX8 gene in Chinese men with non-obstructive azoospermia or oligozoospermia.
Andrologia
; 52(4): e13531, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32048324
13.
A novel FOXL2 mutation in two infertile patients with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome.
J Assist Reprod Genet
; 37(1): 223-229, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31823134
14.
Mutations in MSH5 in primary ovarian insufficiency.
Hum Mol Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28175301
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Variation analysis of theTMEM150B gene in Chinese women with premature ovarian insufficiency.
Reprod Biomed Online
; 38(3): 407-412, 2019 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30704953
16.
Mutational analysis of theFAM175A gene in patients with premature ovarian insufficiency.
Reprod Biomed Online
; 38(6): 943-950, 2019 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-31000350
17.
Analysis of CDK2 mutations in Chinese men with non-obstructive azoospermia who underwent testis biopsy.
Reprod Biomed Online
; 36(3): 356-360, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29373224
18.
CSB-PGBD3 Mutations Cause Premature Ovarian Failure.
PLoS Genet
; 11(7): e1005419, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-26218421
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Variation analysis of PUM1 gene in Chinese women with primary ovarian insufficiency.
J Assist Reprod Genet
; 35(4): 727-731, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29297114
20.
Variation analysis of PRIM1 gene in Chinese patients with primary ovarian insufficiency.
Reprod Biomed Online
; 33(5): 587-591, 2016 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-27599756