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1.
TAF1 is needed for the proliferation and maturation of thyroid follicle cells via Notch signaling.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 326(6): E832-E841, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38656129
2.
Pathogenic variations in MAML2 and MAMLD1 contribute to congenital hypothyroidism due to dyshormonogenesis by regulating the Notch signalling pathway.
J Med Genet
; 60(9): 874-884, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36898841
3.
Insights into the pathogenesis of hereditary angioedema using genetic sequencing and recombinant protein expression analyses.
J Allergy Clin Immunol
; 151(4): 1040-1049.e5, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36587848
4.
Large-scale forward genetic screening of zebrafish affecting thyroid development.
Biochem Biophys Res Commun
; 642: 21-26, 2023 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36543020
5.
PARD3 gene variation as candidate cause of nonsyndromic cleft palate only.
J Cell Mol Med
; 26(15): 4292-4304, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35789100
6.
The mutation screening in candidate genes related to thyroid dysgenesis by targeted next-generation sequencing panel in the Chinese congenital hypothyroidism.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 96(4): 617-626, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34374102
7.
Tpo knockout in zebrafish partially recapitulates clinical manifestations of congenital hypothyroidism and reveals the involvement of TH in proper development of glucose homeostasis.
Gen Comp Endocrinol
; 323-324: 114033, 2022 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35367205
8.
Upregulation of GBP1 in thyroid primordium is required for developmental thyroid morphogenesis.
Genet Med
; 23(10): 1944-1951, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34194003
9.
Correlation of DUOX2 residual enzymatic activity with phenotype in congenital hypothyroidism caused by biallelic DUOX2 defects.
Clin Genet
; 100(6): 713-721, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34564849
10.
The effect of radioiodine treatment on the characteristics of TRAb in Graves' disease.
BMC Endocr Disord
; 21(1): 238, 2021 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34847904
11.
A five-gene panel refines differential diagnosis of thyroid nodules.
J Clin Lab Anal
; 35(9): e23920, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34318534
12.
Next-generation sequencing reveals genetic landscape in 46, XY disorders of sexual development patients with variable phenotypes.
Hum Genet
; 137(3): 265-277, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29582157
13.
A dense mapping study of six European AITD susceptibility regions in a large Chinese Han Cohort of Graves' disease.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 89(6): 840-848, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30176063
14.
Multiregion sequencing reveals the intratumor heterogeneity of driver mutations in TP53-driven non-small cell lung cancer.
Int J Cancer
; 140(1): 103-108, 2017 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27646734
15.
Effects of Osteoglycin (OGN) on treating senile osteoporosis by regulating MSCs.
BMC Musculoskelet Disord
; 18(1): 423, 2017 Oct 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29073887
16.
Genome-wide association study identifies a novel susceptibility gene for serum TSH levels in Chinese populations.
Hum Mol Genet
; 23(20): 5505-17, 2014 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24852370
17.
Robust evidence for five new Graves' disease risk loci from a staged genome-wide association analysis.
Hum Mol Genet
; 22(16): 3347-62, 2013 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23612905
18.
Identification of BACH2 as a susceptibility gene for Graves' disease in the Chinese Han population based on a three-stage genome-wide association study.
Hum Genet
; 133(5): 661-71, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24346624
19.
Phenotypic and molecular characteristics in eleven Chinese patients with 5α-reductase Type 2 deficiency.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 81(5): 711-20, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24665940
20.
Deficiency of the HGF/Met pathway leads to thyroid dysgenesis by impeding late thyroid expansion.
Nat Commun
; 15(1): 3165, 2024 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38605010