Detalles de la búsqueda
1.
OrthoQuantum: visualizing evolutionary repertoire of eukaryotic proteins.
Nucleic Acids Res
; 50(W1): W534-W540, 2022 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35610035
2.
SARS-CoV-2 cellular tropism and direct multiorgan failure in COVID-19 patients: Bioinformatic predictions, experimental observations, and open questions.
Cell Biol Int
; 47(2): 308-326, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36229927
3.
Applicability of Diagnostic Criteria and High Prevalence of Familial Dysbetalipoproteinemia in Russia: A Pilot Study.
Int J Mol Sci
; 24(17)2023 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37685967
4.
Gut Microbiota as a Source of Uremic Toxins.
Int J Mol Sci
; 23(1)2022 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35008909
5.
Do Extracellular Vesicles Derived from Mesenchymal Stem Cells Contain Functional Mitochondria?
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806411
6.
The Double Mutation DSG2-p.S363X and TBX20-p.D278X Is Associated with Left Ventricular Non-Compaction Cardiomyopathy: Case Report.
Int J Mol Sci
; 22(13)2021 Jun 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34202524
7.
Hemi- and Homozygous Loss-of-Function Mutations in DSG2 (Desmoglein-2) Cause Recessive Arrhythmogenic Cardiomyopathy with an Early Onset.
Int J Mol Sci
; 22(7)2021 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33917638
8.
Noncompaction cardiomyopathy is caused by a novel in-frame desmin (DES) deletion mutation within the 1A coiled-coil rod segment leading to a severe filament assembly defect.
Hum Mutat
; 40(6): 734-741, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30908796
9.
BaRDIC: robust peak calling for RNA-DNA interaction data.
NAR Genom Bioinform
; 6(2): lqae054, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38774512
10.
Lung inflammation is associated with lipid deposition.
bioRxiv
; 2023 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36789445
11.
Genetic landscape in Russian patients with familial left ventricular noncompaction.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1205787, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37342443
12.
Intragenic compensation through the lens of deep mutational scanning.
Biophys Rev
; 14(5): 1161-1182, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36345285
13.
Personalized approach in arrhythmology by genetic-based data: a case report.
Per Med
; 19(2): 83-91, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35060774
14.
Phenotypic vs. genetic cascade screening for familial hypercholesterolemia: A case report.
Front Cardiovasc Med
; 9: 982607, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36093134
15.
Identification of Pathogenic Variant Burden and Selection of Optimal Diagnostic Method Is a Way to Improve Carrier Screening for Autosomal Recessive Diseases.
J Pers Med
; 12(7)2022 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35887629
16.
A Case of Severe Left-Ventricular Noncompaction Associated with Splicing Altering Variant in the FHOD3 Gene.
Genes (Basel)
; 13(2)2022 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35205353
17.
Ectopic expression of HIV-1 Tat modifies gene expression in cultured B cells: implications for the development of B-cell lymphomas in HIV-1-infected patients.
PeerJ
; 10: e13986, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36275462
18.
Mesenchymal stromal cell-derived extracellular vesicles afford neuroprotection by modulating PI3K/AKT pathway and calcium oscillations.
Int J Biol Sci
; 18(14): 5345-5368, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36147480
19.
Differential Analysis of A-to-I mRNA Edited Sites in Parkinson's Disease.
Genes (Basel)
; 13(1)2021 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35052353
20.
Targeted Sequencing of 242 Clinically Important Genes in the Russian Population From the Ivanovo Region.
Front Genet
; 12: 709419, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34691145