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1.
Aurora kinase inhibitors: progress towards the clinic.
Invest New Drugs
; 30(6): 2411-32, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22350019
2.
Cyclin-dependent kinase inhibitor fadraciclib (CYC065) depletes anti-apoptotic protein and synergizes with venetoclax in primary chronic lymphocytic leukemia cells.
Leukemia
; 36(6): 1596-1608, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35383271
3.
Interrogation of novel CDK2/9 inhibitor fadraciclib (CYC065) as a potential therapeutic approach for AML.
Cell Death Discov
; 7(1): 137, 2021 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34112754
4.
An integrated pharmacokinetic-pharmacodynamic model for an Aurora kinase inhibitor.
J Pharmacokinet Pharmacodyn
; 37(4): 407-34, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20694801
5.
Fadraciclib (CYC065), a novel CDK inhibitor, targets key pro-survival and oncogenic pathways in cancer.
PLoS One
; 15(7): e0234103, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32645016
6.
Orally bioavailable CDK9/2 inhibitor shows mechanism-based therapeutic potential in MYCN-driven neuroblastoma.
J Clin Invest
; 130(11): 5875-5892, 2020 11 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33016930
7.
Implementing Patient-Derived Xenografts to Assess the Effectiveness of Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors in Glioblastoma.
Cancers (Basel)
; 11(12)2019 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31842413
8.
Structure of free MDM2 N-terminal domain reveals conformational adjustments that accompany p53-binding.
J Mol Biol
; 350(3): 587-98, 2005 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15953616
9.
Discovery of a novel family of CDK inhibitors with the program LIDAEUS: structural basis for ligand-induced disordering of the activation loop.
Structure
; 11(4): 399-410, 2003 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12679018
10.
Insights into cyclin groove recognition: complex crystal structures and inhibitor design through ligand exchange.
Structure
; 11(12): 1537-46, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14656438
11.
Correction to: Interrogation of novel CDK2/9 inhibitor fadraciclib (CYC065) as a potential therapeutic approach for AML.
Cell Death Discov
; 7(1): 171, 2021 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34230455
12.
Mitotic entry: Non-genetic heterogeneity exposes the requirement for Plk1.
Oncotarget
; 6(34): 36472-88, 2015 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26472023
13.
Peptidomimetic design of CDK inhibitors targeting the recruitment site of the cyclin subunit.
Curr Med Chem Anticancer Agents
; 3(1): 57-69, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12678915
14.
2-Anilino-4-(thiazol-5-yl)pyrimidine CDK inhibitors: synthesis, SAR analysis, X-ray crystallography, and biological activity.
J Med Chem
; 47(7): 1662-75, 2004 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15027857
15.
The p53-Mdm2 pathway: targets for the development of new anticancer therapeutics.
Mini Rev Med Chem
; 3(3): 257-70, 2003 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12698949
16.
A novel cell-based, high-content assay for phosphorylation of Lats2 by Aurora A.
J Biomol Screen
; 16(8): 925-31, 2011 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-21788394
17.
Design, synthesis, and evaluation of 2-methyl- and 2-amino-N-aryl-4,5-dihydrothiazolo[4,5-h]quinazolin-8-amines as ring-constrained 2-anilino-4-(thiazol-5-yl)pyrimidine cyclin-dependent kinase inhibitors.
J Med Chem
; 53(5): 2136-45, 2010 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20146435
18.
Discovery and characterization of 2-anilino-4- (thiazol-5-yl)pyrimidine transcriptional CDK inhibitors as anticancer agents.
Chem Biol
; 17(10): 1111-21, 2010 Oct 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21035734
19.
Discovery of N-phenyl-4-(thiazol-5-yl)pyrimidin-2-amine aurora kinase inhibitors.
J Med Chem
; 53(11): 4367-78, 2010 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20462263
20.
Aurora kinases: structure, functions and their association with cancer.
Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub
; 152(1): 27-33, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18795071