Detalles de la búsqueda
1.
Genetic mechanisms of critical illness in COVID-19.
Nature
; 591(7848): 92-98, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33307546
2.
Divergent Selection in Low Recombination Regions Shapes the Genomic Islands in Two Incipient Shorebird Species.
Mol Biol Evol
; 41(2)2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38225175
3.
Genetic Landscape of the ACE2 Coronavirus Receptor.
Circulation
; 145(18): 1398-1411, 2022 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35387486
4.
Chromosome-scale Genome assembly of the critically endangered White-eared Night-Heron (Gorsachius magnificus).
Sci Data
; 11(1): 73, 2024 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38228677
5.
Hidden Genetic Regulation of Human Complex Traits via Brain Isoforms.
Phenomics
; 3(3): 217-227, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37325708
6.
Contribution of CRISPRable DNA to human complex traits.
Commun Biol
; 5(1): 1111, 2022 10 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36266475
7.
Identification and functional characterization of BICD2 as a candidate disease gene in an consanguineous family with dilated cardiomyopathy.
BMC Med Genomics
; 15(1): 189, 2022 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36068540
8.
Integrative Analyses Identify Potential Key Genes and Calcium-Signaling Pathway in Familial Atrioventricular Nodal Reentrant Tachycardia Using Whole-Exome Sequencing.
Front Cardiovasc Med
; 9: 910826, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35924220
9.
Integrative analysis of multiomics data identifies selenium-related gene ALAD associating with keshan disease.
Free Radic Biol Med
; 193(Pt 2): 702-719, 2022 11 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36395956
10.
Total genetic contribution assessment across the human genome.
Nat Commun
; 12(1): 2845, 2021 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33990588
11.
Updates on Clinical and Genetic Heterogeneity of ASPM in 12 Autosomal Recessive Primary Microcephaly Families in Pakistani Population.
Front Pediatr
; 9: 695133, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34295862
12.
Variants of WNT7A and GPR124 are associated with hemorrhagic transformation following intravenous thrombolysis in ischemic stroke.
CNS Neurosci Ther
; 27(1): 71-81, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32991049
13.
An analysis of abnormalities in the B cell receptor repertoire in patients with systemic sclerosis using high-throughput sequencing.
PeerJ
; 8: e8370, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31988805
14.
A Novel EMD Mutation Identified by Whole-Exome Sequencing in Twins with Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy.
Case Rep Genet
; 2020: 2071738, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32908726
15.
Identification of potential candidate genes and pathways in atrioventricular nodal reentry tachycardia by whole-exome sequencing.
Clin Transl Med
; 10(1): 238-257, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32508047
16.
Meta-Analysis of Gene Expression and Identification of Biological Regulatory Mechanisms in Alzheimer's Disease.
Front Neurosci
; 13: 633, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31333395
17.
Low genetic diversity in captive populations of the critically endangered Blue-crowned Laughingthrush (Garrulax courtoisi) revealed by a panel of novel microsatellites.
PeerJ
; 7: e6643, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30918762
18.
Two pedigrees with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy linked with R49H and F531C mutation in DSG2.
Hum Genome Var
; 6: 38, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31645976
19.
Targeted next-generation sequencing identified a known EMD mutation in a Chinese patient with Emery-Dreifuss muscular dystrophy.
Hum Genome Var
; 6: 42, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31645980
20.
Demographic Histories and Genome-Wide Patterns of Divergence in Incipient Species of Shorebirds.
Front Genet
; 10: 919, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31781152