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1.
Covalent ERα Antagonist H3B-6545 Demonstrates Encouraging Preclinical Activity in Therapy-Resistant Breast Cancer.
Mol Cancer Ther
; 21(6): 890-902, 2022 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35642432
2.
Nonclinical pharmacokinetics and in vitro metabolism of H3B-6545, a novel selective ERα covalent antagonist (SERCA).
Cancer Chemother Pharmacol
; 83(1): 151-160, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30386887
3.
Tetrahydropyridine-4-carboxamides as novel, potent transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) antagonists.
Bioorg Med Chem
; 16(18): 8516-25, 2008 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18722778
4.
Discovery of Selective Estrogen Receptor Covalent Antagonists for the Treatment of ERαWT and ERαMUT Breast Cancer.
Cancer Discov
; 8(9): 1176-1193, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29991605
5.
Fatty acid amide hydrolase inhibitors display broad selectivity and inhibit multiple carboxylesterases as off-targets.
Neuropharmacology
; 52(4): 1095-105, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17217969
6.
In vitro structure-activity relationship and in vivo characterization of 1-(aryl)-3-(4-(amino)benzyl)urea transient receptor potential vanilloid 1 antagonists.
J Med Chem
; 50(15): 3651-60, 2007 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17583335
7.
Structure-activity relationship of triazafluorenone derivatives as potent and selective mGluR1 antagonists.
J Med Chem
; 48(23): 7374-88, 2005 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16279797
8.
Novel transient receptor potential vanilloid 1 receptor antagonists for the treatment of pain: structure-activity relationships for ureas with quinoline, isoquinoline, quinazoline, phthalazine, quinoxaline, and cinnoline moieties.
J Med Chem
; 48(3): 744-52, 2005 Feb 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15689158
9.
Total synthesis of 6-deoxypladienolide D and Assessment of Splicing Inhibitory Activity in a Mutant SF3B1 cancer cell line.
Org Lett
; 16(21): 5560-3, 2014 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25376106
10.
Correlation between brain/plasma ratios and efficacy in neuropathic pain models of selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(18): 4936-40, 2006 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16809035
11.
Structure-activity studies of a novel series of 5,6-fused heteroaromatic ureas as TRPV1 antagonists.
Bioorg Med Chem
; 14(14): 4740-9, 2006 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16621571
12.
5-(3-Bromophenyl)-7-(6-morpholin-4-ylpyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine: structure-activity relationships of 7-substituted heteroaryl analogs as non-nucleoside adenosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 13(11): 3705-20, 2005 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15863000
13.
Adenosine kinase inhibitors: polar 7-substitutent of pyridopyrimidine derivatives improving their locomotor selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(18): 3041-4, 2003 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12941329
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