Detalles de la búsqueda
1.
Searching across-cohort relatives in 54,092 GWAS samples via encrypted genotype regression.
PLoS Genet
; 20(1): e1011037, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38206971
2.
PAGEANT: personal access to genome and analysis of natural traits.
Nucleic Acids Res
; 50(7): e39, 2022 04 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34928375
3.
Integrative analysis of genomic and epigenomic data reveal underlying superenhancer-mediated microRNA regulatory network for human bone mineral density.
Hum Mol Genet
; 30(22): 2177-2189, 2021 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34230965
4.
Both indirect maternal and direct fetal genetic effects reflect the observational relationship between higher birth weight and lower adult bone mass.
BMC Med
; 20(1): 361, 2022 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36192722
5.
Life-Course Genome-wide Association Study Meta-analysis of Total Body BMD and Assessment of Age-Specific Effects.
Am J Hum Genet
; 102(1): 88-102, 2018 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29304378
6.
Genotype imputation and reference panel: a systematic evaluation on haplotype size and diversity.
Brief Bioinform
; 2019 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32002535
7.
Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture.
Nature
; 526(7571): 112-7, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26367794
8.
Systemic evaluation of the relationship between psoriasis, psoriatic arthritis and osteoporosis: observational and Mendelian randomisation study.
Ann Rheum Dis
; 79(11): 1460-1467, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32737104
9.
Genome-wide association study meta-analysis for quantitative ultrasound parameters of bone identifies five novel loci for broadband ultrasound attenuation.
Hum Mol Genet
; 26(14): 2791-2802, 2017 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28472463
10.
Effect of CD14 polymorphisms on the risk of cardiovascular disease: evidence from a meta-analysis.
Lipids Health Dis
; 18(1): 74, 2019 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30922395
11.
Response to: 'Correspondence on 'Systemic evaluation of the relationship between psoriasis, psoriatic arthritis and osteoporosis: observational and Mendelian randomisation study'' by Cui et al.
Ann Rheum Dis
; 82(1): e14, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33144296
12.
Genetics of osteoporosis from genome-wide association studies: advances and challenges.
Nat Rev Genet
; 13(8): 576-88, 2012 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22805710
13.
Response to: 'Correspondence on 'Systemic evaluation of the relationship between psoriasis, psoriatic arthritis and osteoporosis: observational and Mendelian randomisation study' by Lee.
Ann Rheum Dis
; 81(11): e229, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32958512
14.
Genome-wide association study using family-based cohorts identifies the WLS and CCDC170/ESR1 loci as associated with bone mineral density.
BMC Genomics
; 17: 136, 2016 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26911590
15.
Genetic determinants of heel bone properties: genome-wide association meta-analysis and replication in the GEFOS/GENOMOS consortium.
Hum Mol Genet
; 23(11): 3054-68, 2014 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24430505
16.
Probiotic and anti-inflammatory attributes of an isolate Lactobacillus helveticus NS8 from Mongolian fermented koumiss.
BMC Microbiol
; 15: 196, 2015 Oct 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26428623
17.
Meta-analysis of genome-wide scans for total body BMD in children and adults reveals allelic heterogeneity and age-specific effects at the WNT16 locus.
PLoS Genet
; 8(7): e1002718, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22792070
18.
WNT16 influences bone mineral density, cortical bone thickness, bone strength, and osteoporotic fracture risk.
PLoS Genet
; 8(7): e1002745, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22792071
19.
Meta-analysis of genome-wide studies identifies MEF2C SNPs associated with bone mineral density at forearm.
J Med Genet
; 50(7): 473-8, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23572186
20.
Human genetics of face recognition: discovery of MCTP2 mutations in humans with face blindness (congenital prosopagnosia).
Genetics
; 227(2)2024 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38547502