Detalles de la búsqueda
1.
Nickel-Atom Doping as a Potential Means to Enhance the Photoluminescence Performance of Carbon Dots.
Molecules
; 28(14)2023 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37513398
2.
Design and Preparation of NiFe2O4@FeOOH Composite Electrocatalyst for Highly Efficient and Stable Oxygen Evolution Reaction.
Molecules
; 27(21)2022 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36364265
3.
Cleavage of potassium channel Kv2.1 by BACE2 reduces neuronal apoptosis.
Mol Psychiatry
; 23(7): 1542-1554, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29703946
4.
[Study of mutations of presenilin 1 gene in early-onset familial Alzheimers disease].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 31(3): 298-301, 2014 Jun.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-24928006
5.
Increased muscle coenzyme Q10 in riboflavin responsive MADD with ETFDH gene mutations due to secondary mitochondrial proliferation.
Mol Genet Metab
; 109(2): 154-60, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23628458
6.
Novel PANK2 gene mutations in two Chinese siblings with atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration.
Neurol Sci
; 34(4): 561-3, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22930366
7.
Muscle injury induced by different types of contractions in dystrophic mdx mice.
J Muscle Res Cell Motil
; 32(6): 411-9, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22327507
8.
Clinical and diagnostic features of anti-neurofascin-155 antibody-positive neuropathy in Han Chinese.
Ann Clin Transl Neurol
; 9(5): 695-706, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35313093
9.
A novel Kir2.6 mutation associated with hypokalemic periodic paralysis.
Clin Neurophysiol
; 127(6): 2503-8, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27178871
10.
Skeletal muscle increases FGF21 expression in mitochondrial disorders to compensate for energy metabolic insufficiency by activating the mTOR-YY1-PGC1α pathway.
Free Radic Biol Med
; 84: 161-170, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25843656
11.
Oculopharyngeal muscular dystrophy: phenotypic and genotypic studies in a Chinese population.
Neuromolecular Med
; 16(4): 782-6, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25283883
12.
Novel mitochondrial C15620A variant may modulate the phenotype of mitochondrial G11778A mutation in a Chinese family with Leigh syndrome.
Neuromolecular Med
; 16(1): 119-26, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24062162
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