Detalles de la búsqueda
1.
One-Pot Synthesis of 1-Hydroxyacridones from para-Quinols and ortho-Methoxycarbonylaryl Isocyanates.
J Org Chem
; 85(6): 4515-4524, 2020 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32070098
2.
Redox-Noninnocent Ligand-Supported Vanadium Catalysts for the Chemoselective Reduction of CâX (X = O, N) Functionalities.
J Am Chem Soc
; 141(38): 15230-15239, 2019 09 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31479257
3.
Cobalt(II) Coordination Polymer as a Precatalyst for Selective Hydroboration of Aldehydes, Ketones, and Imines.
J Org Chem
; 83(16): 9442-9448, 2018 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29932672
4.
The Effect of Cage Shape on Nanoparticle-Based Drug Carriers: Anticancer Drug Release and Efficacy via Receptor Blockade Using Dextran-Coated Iron Oxide Nanocages.
Nano Lett
; 16(12): 7357-7363, 2016 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27960523
5.
Highly Selective Hydroboration of Alkenes, Ketones and Aldehydes Catalyzed by a Well-Defined Manganese Complex.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(46): 14369-14372, 2016 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27739642
6.
Correction to "Redox-Noninnocent Ligand-Supported Vanadium Catalysts for the Chemoselective Reduction of CâX (X = O, N) Functionalities".
J Am Chem Soc
; 142(38): 16507-16509, 2020 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32926770
7.
Synthesis of o-chlorophenols via an unexpected nucleophilic chlorination of quinone monoketals mediated by N,N'-dimethylhydrazine dihydrochloride.
Org Biomol Chem
; 12(18): 2854-8, 2014 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24675905
8.
An expedient stereoselective and chemoselective synthesis of bicyclic oxazolidinones from quinols and isocyanates.
Org Biomol Chem
; 11(18): 2939-42, 2013 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23536102
9.
An ionic Fe-based metal-organic-framework with 4'-pyridyl-2,2':6',2''-terpyridine for catalytic hydroboration of alkynes.
RSC Adv
; 13(4): 2225-2232, 2023 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36741180
10.
Vanadium-catalysed regioselective hydroboration of epoxides for synthesis of secondary alcohols.
Dalton Trans
; 52(33): 11395-11400, 2023 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37577840
11.
Homoleptic octahedral CoII complexes as precatalysts for regioselective hydroboration of alkenes with high turnover frequencies.
RSC Adv
; 13(40): 28089-28096, 2023 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37746341
12.
A clinical prediction model for lung metastasis risk in osteosarcoma: A multicenter retrospective study.
Front Oncol
; 13: 1001219, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36845714
13.
Diplumbane-catalysed solvent- and additive-free hydroboration of ketones and aldehydes.
RSC Adv
; 12(30): 19086-19090, 2022 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35865571
14.
Markovnikov alcohols via epoxide hydroboration by molecular alkali metal catalysts.
iScience
; 25(10): 105119, 2022 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36185366
15.
1-D manganese(ii)-terpyridine coordination polymers as precatalysts for hydrofunctionalisation of carbonyl compounds.
Dalton Trans
; 49(8): 2610-2615, 2020 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32037438
16.
Copper(II)-Catalyzed Selective Hydroboration of Ketones and Aldehydes.
Org Lett
; 21(2): 401-406, 2019 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30624941
17.
Synthesis and catalytic properties of diverse chiral polyamines.
Tetrahedron Lett
; 49(40): 5746-5750, 2008 Sep 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19794811
18.
A variation of the Fischer indolization involving condensation of quinone monoketals and aliphatic hydrazines.
Angew Chem Int Ed Engl
; 52(6): 1753-7, 2013 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23283848
19.
Markovnikov-Selective Hydroboration of Vinylarenes Catalyzed by a Cobalt(II) Coordination Polymer.
Org Lett
; 20(24): 7893-7897, 2018 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30525683
20.
Cobalt-Catalyzed α-Alkylation of Ketones with Primary Alcohols.
Org Lett
; 19(5): 1080-1083, 2017 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28186776