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1.
Genetic and phenotypic spectrum of non-21-hydroxylase-deficiency primary adrenal insufficiency in childhood: data from 111 Chinese patients.
J Med Genet
; 61(1): 27-35, 2023 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37586839
2.
Clinical and genetic characteristics of 42 Chinese paediatric patients with X-linked adrenal hypoplasia congenita.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 126, 2023 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37237297
3.
Clinical profile, genetic spectrum and therapy evaluation of 19 Chinese pediatric patients with lipoprotein lipase deficiency.
J Clin Lipidol
; 17(6): 808-817, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37858495
4.
Clinical, genetic profile and therapy evaluation of 55 children and 5 adults with sitosterolemia.
J Clin Lipidol
; 16(1): 40-51, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34969652
5.
The Clinical and Genetic Features in Chinese Children With Steroid-Resistant or Early-Onset Nephrotic Syndrome: A Multicenter Cohort Study.
Front Med (Lausanne)
; 9: 885178, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35755072
6.
LncRNA HULC Polymorphism Is Associated With Recurrent Spontaneous Abortion Susceptibility in the Southern Chinese Population.
Front Genet
; 10: 918, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31636654
7.
Syntheses, crystal structures, weak interaction, magnetic and photoluminescent properties of two new organic-inorganic molecular solids with disubstituted benzyl triphenylphosphinium and tetra(isothiocyanate)cobalt(II) anion.
Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc
; 151: 490-7, 2015 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26160605
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